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第四篇回扣化学实验
1.药品的使用、保存及实验安全
判断下列说法是否正确,在括号内划“√”或“×”
(1)受强酸或强碱腐蚀致伤时,应先用大量水冲洗,再用2%醋酸溶液或饱和硼酸溶液洗,最后用水冲洗,并视情况作进一步处理(×)
(2)盛放NaOH溶液时,使用带玻璃塞的磨口瓶(×)
(3)易燃试剂与强氧化性试剂分开放置并远离火源(√)
(4)金属钠着火时,用细沙覆盖灭火(√)
(5)将金属钠在研钵中研成粉末,使钠与水反应的实验更安全(×)
(6)倾倒液体时试剂瓶标签面向手心(√)
(7)在做钠与水反应的实验时,取用钠时应用镊子从煤油中取出金属钠,切下绿豆大小钠,小心放入装满水的烧杯中(×)
(8)将浓硝酸保存在无色玻璃瓶中(×)
(9)金属汞一旦洒落在实验室地面或桌面时,必须尽可能收集,并深埋处理(×)
(10)Na2CO3溶液保存在带玻璃塞的试剂瓶中(×)
(11)给盛有eq\f(2,3)体积液体的试管加热(×)
(12)把氯酸钾制氧气后的残渣倒入垃圾桶(×)
(13)氢气还原CuO实验先加热再通H2(×)
(14)室温下,不能将浓硫酸盛放在铁桶中(×)
(15)金属钠取出使用后,若有剩余可再放回原试剂瓶(√)
(16)氯水应保存在棕色细口瓶中(√)
(17)液溴易挥发,在存放液溴的试剂瓶中应加水封(√)
(18)硅酸钠溶液应保存在带玻璃塞的试剂瓶中(×)
2.仪器、用品使用及基本实验操作
判断下列说法是否正确,在括号内划“√”或“×”
(1)用湿润的红色石蕊试纸检验氨气(√)
(2)在50mL量筒中配制0.1000mol·L-1碳酸钠溶液(×)
(3)中和滴定实验时,用待测液润洗锥形瓶(×)
(4)用滴定法测定Na2CO3(含NaCl杂质)的质量分数,滴定管用蒸馏水洗涤后,直接注入标准酸液进行滴定会引起测定值偏高;滴定管用蒸馏水洗涤后,直接注入待测液,取20.00mL进行滴定,会引起测定值偏低(√)
(5)用水湿润的pH试纸测量某溶液的pH(×)
(6)用量筒量取20mL0.5000mol·L-1H2SO4溶液于烧杯中,加水80mL配制成0.1000mol·L-1H2SO4溶液(×)
(7)“中和滴定”实验中,容量瓶和锥形瓶用蒸馏水洗净后即可使用,滴定管和移液管用蒸馏水洗净后,必须干燥或润洗后方可使用(√)
(8)稀释浓硫酸时,应将蒸馏水沿玻璃棒缓慢注入浓硫酸中(×)
(9)酸碱滴定时,若加入待测液前用待测液润洗锥形瓶,将导致测定结果偏高(√)
(10)配制溶液时,若加水超过容量瓶刻度,应用胶头滴管将多余溶液吸出(×)
(11)用广泛pH试纸测得0.10mol·L-1NH4Cl溶液的pH=5.2(×)
(12)洗涤沉淀时(如图所示),向漏斗中加适量水,搅拌并滤干(×)
(13)制备乙酸乙酯时,向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸(√)
(14)蒸馏时蒸馏烧瓶中液体的体积不能超过容积的2/3,液体也不能蒸干(√)
(15)将固体加入容量瓶中溶解并稀释至刻度,配制成一定物质的量浓度的溶液(×)
(16)用NaOH溶液洗涤并灼烧铂丝后,再进行焰色反应(×)
(17)用下图检查装置气密性(√)
(18)欲配制质量分数为10%的ZnSO4溶液,将10gZnSO4·7H2O溶解在90g
3.物质的分离、提纯
判断下列说法是否正确,在括号内划“√”或“×”
(1)图1中的两种装置可用于粗盐的提纯(√)
(2)图2的装置可用于分离Na2CO3溶液和CH3COOC2H5(×)
(3)图3的装置用CCl4提取碘水中的碘(√)
(4)图4的装置蒸干NH4Cl饱和溶液制备NH4Cl晶体(×)
(5)用苯萃取溴水中的溴时,将溴的苯溶液从分液漏斗下口放出(×)
(6)NaCl溶液蒸发结晶时,蒸发皿中有晶体析出并剩余少量液体即停止加热(√)
(7)图5的装置可以从KI和I2的固体混合物中回收I2(×)
(8)图6的两个装置会导致收集到的产品混有低沸点的物质(√)
(9)将三氯化铁溶液蒸干,可制得无水三氯化铁(×)
(10)振荡后静置,上层溶液颜色不变(如图7所示)(×)
(11)图8的装置可用于I2的分离与提纯(√)
(12)用冷凝的方法从氨气、氮气和氢气混合气中分离出氨(√)
(13)草酸晶体(H2C2O4·2H2O)100℃开始失水,101.5℃熔化,150℃左右分解产生H2O、CO和CO2。用加热草酸晶体的方法获取某些气体,应该选择的气体发生装置是图9(
(14)除去HNO3溶液中少量的H2SO4,加入适量BaCl2溶液,过滤(×)
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