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一般药品储存于室温(1-30℃)即可。如指明“阴凉处”是指不超过20℃,“冷藏处”是指2—10℃。01在2℃以上时,温度愈低,对保管愈有利。02挥发性大的药品不应剧烈震动。开启前应充分降温,以免药液冲出。03对易冻和怕冻的药品,必须保温储藏。04易受温度影响药品的保管方法危险品的保管危险品系指易受光、热、空气等外来因素影响而引起自燃、助燃、爆炸或具有强腐蚀性、刺激性、剧烈毒性的药品,如果处置不当、保管不当,都能引起爆炸、燃烧等严重事故,给人民生命财产带来极大损失。0504020301易爆炸品:即为受到高热、磨擦、冲击后能产生剧烈反应而发生大量气体和热量自燃及遇火燃烧的药品易燃液体:即引燃点低,易于挥发和燃烧的液体极毒品及杀害性药品腐蚀性药品:即具有强烈腐蚀性,甚至引起燃烧、爆炸和杀伤性药品危险品特征及性状医药商品的储运与养护医药商品的储存医药商品储存的概念医药商品储存是药品离开生产过程处于流通领域内所形成的一种暂时的停留,是药品流通部门储存的待销商品的保管。壹贰医药商品储存的必要性药品由生产到消费之间往往存在一定的时间间隔,虽然各种药品的生产同消费的时间间隔长短不同,但都会有一个或长或短的时间停留在流通领域,必然使一部分药品停留在仓库中,这决定了药品储存的必要性。由于药品是特殊商品,有其不同的理化性质,在储存过程中,受内在因素和外在因素的影响,会发生质量变化。因此药品储存和保管也是药品质量管理工作的重要环节。药品储存也是进行维护药品使用价值的一项重要工作。医药商品储存保管的工作职责掌握药品在储存期间的变化规律,积极创造适宜的储存条件,采取有效措施,维护药品质量,降低药品耗损,最大限度实现医药商品的使用价值。安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。医药商品储存和保管的原则药品应按其不同性质及剂型特点在适当条件下正确保管。当发现药品外观性状发生变化时,应及时加以理化检查和处理。如果保管不当,会使药品变质,可能危害患者的健康和生命。医药商品储存保管常规药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施,装卸作业场所有顶棚。有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。有与经营规模、范围相适应的药品检验部门,配置相应的检验仪器和设备。020103医药商品储存保管的规定对所用设施和设备应定期进行检查、维修、保养并建立档案。分装中药饮片应有符合规定的专门场所,其面积和设备应与分装要求相适应。有与企业规模相适应、符合卫生要求的验收养护室,配备必要的验收和养护用工具及仪器设备。医药商品储存保管的规定医药商品储存养护的基本职责按规定的储存要求专库、分类存放药品按温度、湿度要求储存于相应的库房中在库药品均应实行色标管理;搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作。药品与仓面地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施;药品应按批号集中堆放有效期的药品应分类相对集中存放药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放;麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录。02030401医药商品储存养护的基本职责AB影响医药商品质量的外在因素第二节医药商品的养护日光日光中有一种紫外线,对药品变化常起着催化作用,能加速药品的氧化、分解等。空气空气是各种气体的混合物,其中对药品质量影响比较大的为氧气和二氧化碳。氧气约占空气中五分之一的体积。由于其性质活泼,易使某些药物发生氧化作用而变质。空气中的二氧化碳被药品吸收,发生碳酸化而使药品变质。日光和空气湿度水蒸汽在空气中的含量叫湿度。它随地区及温度高低而变化。湿度对药品的质量影响很大。湿度太大能使药品潮解、液化、变质或霉料,湿度太小,也容易使某些药品风化。温度01温度过高或过低都能使药品变质。特别是温度过高与药品的挥发程度、形态及引起氧化、水解等和微生物的寄生有很大关系。因此,药品在储存时要根据其不同性质选择适宜的温度。例如:青霉素加水溶解后,在25℃放置24小时,即大部分失效。又如脊髓灰质炎疫苗、牛痘苗温度过高,就很快失效,温度过低又易引起冻结或析出沉淀。02时间有些药品因其性质或效价不稳定,尽管储存条件适宜,时间过久也会逐渐变质、失效。因此药典对某些药品特别是抗生素制剂,根据它们的性质不稳定的程度,均规定了不同的有效期。有效期系指药品在规定的储存条件下,能够保持质量合格的期限,要求使用单位在规定的
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