GMP质量管理文件及实验室管理.pptxVIP

质量管理文件与实验室管理

GMP认证工作的三要素1、硬件：指厂房、设备等，是人用来实现目的的工具，其可塑性较小。2、软件：指生产方式、管理方法等，在生产中进行规范性操作，定型后就应该强调软件建设，软件既具有灵活性，又是完全必要的。

GMP认证工作的三要素3、人是系统的操作者，起着决定性作用。硬件、软件及人之间是密切关的，如相互配合不协调，产品质量就处于波动状态，将直接影响产品的质量。

GMP认证工作的三要素人硬件软件★

质量管理文件《规范》中的规定：第七十四条：药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验，受企业负责人直接领导。质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员，并有与药品生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备。

质量管理文件第七十五条质量管理部门的主要职责：1、制订和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制订取样和留样制度；2、制订检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、滴定液、培养基、实验动物等管理办法；3、决定物料和中间产品的使用；4、审核成品发放前批生产记录，决定成品发放；5、审核不合格品处理程序；

质量管理文件第七十五条质量管理部门的主要职责：6、对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告；7、监测洁净室（区）的尘埃数和微生物数；8、评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期、药品有效期提供数据；9、制订质量管理和检验人员的职责。第七十六条质量管理部门应会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。

质量部门机构的设置药品生产企业应设置独立于生产的质量管理部门，负责药品生产全过程的质量控制和检验，除技术上受分管质量的负责人领导外，行政上受企业负责人直接领导（即总经理或厂长）。重大质量问题向企业负责人报告。

质量部门机构的设置企业应配备有足够数量与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员，包括一定数量的注册执业药师。质量管理部门应设立专职质量管理员，生产车间、仓储供应等部门可设专职或兼职质量管理员。

对质量管理部门人员的要求*企业主管药品生产管理和质量管理负责人应具备以下条件：1、应具有医药或相关专业大专以上学历和相应的专业技术职称。生产生物制品的企业，该部分人员应具有相应的专业知识（细菌学、病毒学、生物学、分子生物学、生物化学、免疫学、医学、药学等）；生产放射性药品的企业，该部分人员应具有核医学、核药学专业知识及放射性药品生产和质量管理经验；生产中药制剂的企业，该部分人员必须具有中药专业知识；2、具有从事药品生产和质量管理的经验，具有组织《规范》实施的能力。

对质量管理部门人员的要求*对药品生产管理和质量管理部门负责人的要求：1、具有医药或相关专业大专以上学历（所受教育应包括以下学科或适当的综合内容：化学、化学工程、微生物学、药学和技术、药理学和毒理学、生理学、药事管理学等）和相应的专业技术职称。生产放射性药品的企业，该部分的部门负责人应具有核医学、核药学专业知识及管理经验；生产中药制剂的企业，该部分人员必须具有中药专业知识；

对质量管理部门人员的要求*对药品生产管理和质量管理部门负责人的要求：2、有药品生产管理和质量管理的实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理；3、生产管理部门与质量管理部门负责人不得互相兼任。

对从事药品质量检验人员的要求1、应具有高中以上文化程度，具备专业基础知识和实际操作技能；2、从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品质量检验人员应具有相关的专业基础知识；3、从事中药材、中药饮片验收人员需具有相关的专业知识和识别药材真伪、质量优劣的技能；

对从事药品质量检验人员的要求4、从事生产操作的技术工种人员、质量检验人员、计量检修