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有机化学第五章对映异构;构型异构体
构象异构体;互变异构：烯醇式与酮式;对映异构:两分子互为实物和镜像但不能重叠;5.1物质的旋光性;Nicol棱镜
(偏振片);旋光物质的旋光方向;;5.2手性和对映体;2、手性;*;3、手性分子判断;(2)对称中心:从分子中任何一个原子向中心引一条直线,再延长到对面等距的地方,总有一个相同的原子。;5.3含有一个手性碳原子的化合物;2、对映体的构型式;;Fischer式书写注意事项：;费歇尔(Fischer)投影式不能离开纸面翻转!;②对调两个基团,对调偶数次构型不变;对调
奇数次为原构型的对映体。;3、对映体的命名;以甘油醛为基础，通过化学方法合成其它化合物，如果与手性原子相连的键没有断裂，则仍保持甘油醛的原有构型。例;R/S法是1970年采用的系统命名法。它是通过化合物的真实构型。该法需要用到“次序规则”。;注意：无论是D,L还是R,S标记方法,都不能通过其标记的构型来判断旋光方向。因为旋光方向使化合物的固有性质,而对化合物的构型标记只是人为的规定。
目前从一个化合物的构型还无法准确地判断其旋光方向,还是依靠测定。;A)楔形透视式确定构型：;B)Fischer投影式确定构型：;当最小基团处在左方或右方(即处于横线的位置)时:
当a,b,c为顺时针时,为S构型;当a,b,c为逆时针时,为R构型。;(S)-2-氯丁烷;C.透视图转化为Fischer投影式;;课堂练习：指出下列化合物的Ｒ或Ｓ构型;5.4含有两个手性碳原子的化合物;*;含有手性碳原子的分子是否一定是手性分子？;5.5不含手性碳原子的化合物的旋光异构;2、丙二烯的衍生物
当C1和C3各连有不同基团时，也有旋光异构体;3：环状化合物的立体结构
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