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医药公司库房管理制度

篇一：医药仓库管理规定

医药仓库管理规定

第一章总则

第一条医药仓库是储存医药商品、物资的重要场所。其基

本任务是：在保证安全的前提下，做到储存多，进出快、

保管好、费用省、损耗少，为促进医药生产和流通的发展服

务。为加强仓库管理、保管养护好医药商品和物资，特制订

本规则。

第二条本规则适用于医药工商企业所属的各种仓库（以下

简称仓库）。

第三条各级医药主管部门和工商企业，必须加强对仓库的

领导，健全仓库机构，搞好仓库建设，加强仓库职工思想

政治工作，组织业务技术培训，关心职工生活。仓库要配有

一定数量的专业技术人员，并保持相对稳定。新招收的职工，

必须先培训后上岗。

第四条仓库要坚持四项基本原则，坚持改革、开放的方针，

执行国家政策和法令。要依照客观经济规律，积极实行经

营责任制。

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第五条仓库要实行主任负责制，建立健全严格的岗位责任

制度。仓库主任对本库的工作和财产负责；货区小组负责

人对本区的工作和财产负责；保管员对所管区域的商品、物

资和财产负责；警卫、消防、验收、养护、堆码、分装等各

个环节的工作人员都要按照各自的岗位责任对本职工作负

责。

第六条仓库要积极开展社会主义劳动竞赛。县（或相当县）

以上仓库要开展创“四好仓库”竞赛活动。

第七条仓库要大力推进技术进步。组织并鼓励职工开展技

术革新和科学实验活动。逐步实现仓库管理现代化，养护

科学化。仓库作业机械化、半机械化。

第八条仓库职工要树立主人翁思想，工作责任感和良好的

职业道德，遵纪守法，努力学习。提高政治、文化和业务

技术素质，做好本职工作。

第二章商品、物资入库、出库

第九条仓库必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健

全商品、物资出入库的验收复核制度、作业程序和工作质

量标准。大、中型仓库要设置验收组，小型仓库设专（兼）

职验收员。要严格验收复核。假药、劣药或质量有严重问题

的商品、物资不得入库、出库，严防流入市场或进入生产厂，

车间。

第十条仓库要根据业务部门提报的月、季、年度商品、物

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资进出库计划，编

制储存计划。大宗商品、物资进出库。业务部门应事先通知

仓库；有特殊保管要求的新品种入库。应要求业务部门提供

其性质和保管要求。进口商品，物资入库应要求业务部门（或

委托单位）将合同副本和检验报告单送交仓库。

第十一条商品、物资入库要把好验收关。仓库依据入库凭

证对商品、物资的数量、质量、包装等进行感观验收。具

体项目、标准、比例、方法、时间等内容和要求，按有关规

定办理。验收中发现的质量问题应及时通知质量管理部门。

经过验收的商品、物资，验收人员要在凭证上签字或盖章。

并做好记录；对拆件验收的商品、物资要在外包装上加注

验收标记。

仓库在验收中发现问题按下列办法处理：

外地到货、发现商品、物资的品名、规格、等级、数量等

与入库凭证不符，或包装破损、雨淋水湿、以及被盗、破

碎等问题，由运输人员做出记录，仓库暂行接收，及时采取

挽救措施，并会同有关部门迅速处理。发现商品、物资质量

有问题暂不入库，会同质检和有关部门研究处理。

本地产品，发现数量与入库凭证不符，按实际数量在凭证

上注明签收；