TMA的原理及应用.pptVIP

TMA的原理及应用

人员培训

•方法原理

•核酸扩增检测的关键环节

•仪器设备的使用、维护和校准

•结果的分析、报告及进一步处理

•质控的分析

•知其然又知其所以然

病毒感染的检测方法

病毒分离培养血清学检测核酸检测（NAT）

病毒Anti-HIV-1/2HIV-1

Anti-HCVHCV

HIV-1p24HBV

优点：检测病毒专一性强，HBsAg

不会出现假阳性优点：操作简便，成本低

缺点：敏感性差、操作时间缺点：漏检

长、操作复杂，必须在特定的

窗口期

P3实验室中才能进行，且费用原因：

较高，有些病毒还没找到合适病毒变异

的培养体系免疫沉寂

血清学检测和核酸检测的窗口期比较

窗口期：从感染病毒开始,直至用某种检测方法能够检测到该病原存在为止的

这一段时间

病毒（核酸）抗原抗体

HIV-1

AbtoHIV-1

ViralRNA,RNA

AgorAb

Levelp24Ag

0102030405060708090

ViralRNAHCVRNA

orAbAbtoHCV

Level

0102030405060708090

Dayspostinfection

病毒抗体抗原ID-核酸检测MP-核酸检测

检测检测

NATNAT

AbAg窗口缩短缩短%窗口缩短缩短%

assaassa期WP天数期WP天数

y(d)y(d)(d)reduc(d)reduc

ed(d)ed(d)

HBV4520255636920

HCV72106286135982

HIV221671568111150

5

全球血液NAT检测应用情况

CountryTechnologyPool/IDT

•Germany德国(1997年起部分,•PCR•Pool

1999年４月起，全部）

•Netherlands荷兰(1997年起）•PCR•Pool

•U.K.英国(2000年起）•PCR