《医疗器械经营监督管理办法》培训试题及参考答案.pptx

《医疗器械经营监督管理办法》培训试题及答案;C、三、二、一；;售记录应当保存至医疗器械有效期后年，无有效期的不得少于年，植入

类医疗器械应当保存。 （A）;;2、医疗器械经营企业应建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度，并做好相关

记录，包装经营条件和经营行为持续符合要求。 （√）

4、医疗器械经营企业应当与供货者约定质量责任和售后服务责任，保证医疗器械售后的安全使用。 （√）

4、医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。 （√）

5、“滇昆械