有机化合物英文系统命名法.ppt

不饱和醛，酮的命名是从靠近羰基一端给主链编号CH2=CHCH(CH3)CH(CH3)CHO2，3-二甲基-4-戊烯醛(2,3-dimethyl-4-pentenal)3-甲基-4-己烯-2-酮3-methyl-4-hexen-2-one第29页,共36页，星期六，2024年，5月methanalAcetaldehydeAceticaldehyde第30页,共36页，星期六，2024年，5月命名含有芳基的醛，酮总是把芳基看成取代基2-甲基-4-苯基丁醛2-methyl-4-phenylbutanal第31页,共36页，星期六，2024年，5月十、羧酸系统命名（carboxylicacid）以其为母体，选含羧基的最长碳链，从羧基起编号。标明其它官能团的位置。把相应碳数的母体烃去掉词尾e，加上oicacid。4-甲基-4-苯基-2-戊烯酸4-methyl-4-phenyl-2-pentenoicacid第32页,共36页，星期六，2024年，5月methanoicacid乙二酸第33页,共36页，星期六，2024年，5月十一.羧酸衍生物命名1.酰卤由相应酸的酰基和卤素组成，英文名称是由“-ylhalide”取代相应酸词尾icacid苯甲酸benzoicacid变为benzoylchlorideCH3COCl乙酰氯aceticacidacetylchlorideCH3CH2CH(CH3)CH2COBr3-甲基戊酰溴3-methylpentanoylbromide第34页,共36页，星期六，2024年，5月2.酯–COO-由相应酸和烃基名称组合而成。英文命名是由酸的英文名去掉“icacid”，换为“ate”词尾并在前面加上烃基名称苯甲酸乙酯benzoicacidethylbenzoate2-甲基丙酸异丙酯isopropyl-2-methylpropanoate第35页,共36页，星期六，2024年，5月第36页,共36页，星期六，2024年，5月一、烷基名称(Alkanes)甲基（-CH3）methyl（Me-）;乙基(CH3CH2-)ethyl（Et-）正丙基CH3CH2CH2-n-propyl(n-Pr-)异丙基CH3CH(CH3)-i-propyl(i-Pr-)正丁基CH3CH2CH2CH2-n-butyl(n-Bu)异丁基CH3CH(CH3)CH2-i-butyl(i-Bu)仲丁基CH3CH2CH(CH3)-s-butyl(s-Bu)叔丁基CH3C(CH3)2-t-butyl(t-Bu)新戊基CH3CH2C(CH3)2-neopentyl第2页,共36页，星期六，2024年，5月注： 正normal(n)异iso(i)新neo 伯primary仲secondary(s-或sec)叔tertiary(t-或tert-)季quaternary 分子中同一取代基不止一次出现时，则用词头二、三、四等标明，英文命名时则采用相应的词头“di,tri,tetra”等表示。例如：二甲基dimethyl三乙基triethyl第3页,共36页，星期六，2024年，5月二、烷烃的系统命名1．直链烷烃命名时不需要加正字，根据碳原子数叫某烷，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷（butane）第4页,共36页，星期六，2024年，5月2．支链烷烃，选择最长的碳链为主链，看作母体，称为某烷，主链外的支链作为取代基：（1）从最接近取代基的一端开始，用阿拉伯字母对主链碳进行编号，使取代基编号依次最小.取代基位置:A(2,5,7);B(2,4,7)。按取代基编号最小原则，B是正确的。第5页,共36页，星期六，2024年，5月（2）名称排列顺序，将母体名称放在取代基后面，称为X基X烷，英文命名中按字母表先后顺序排列（包括cyclo-，iso-和neo-；但不包括di-，tri-，tetra-等）。2-甲基戊烷2-methylpentane第6页,共36页，星期六，2024年，5月2，2-二甲基-3-乙基庚烷3-ethyl-2,2-dimethylheptane第7页,共36页，星期六，2024年，5月4-丙基-4-异丙基辛烷4-isopropyl-4-propyloctane?第8页,共36页，星期六，2024年，5月2,2-dimethylbutanehexane2-methylp