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医疗器械收货控制程序

一、目的

本文档旨在规定医疗器械的收货流程，确保医疗器械从供应商处安全、

准确地送达公司，并符合相关法规和公司政策。

二、适用范围

本文档适用于公司内所有医疗器械的收货过程。

三、职责

1、供应链部门：负责与供应商沟通，安排货物运输，确保医疗器械

按时、按质、按量送达公司。

2、质量部门：负责对医疗器械进行质量检验，确保产品符合公司标

准和相关法规要求。

3、仓库管理部门：负责对医疗器械进行入库登记，按照公司规定进

行存储和标识，确保产品安全、有序地存放。

四、收货流程

1、供应链部门接到供应商发货通知后，应确认货物详细信息（包括

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品名、规格、数量、生产日期、有效期等），并安排物流公司进行运

输。

2、仓库管理部门应提前准备好收货区域，并确保库房环境符合医疗

器械存储要求。

3、货物到达后，仓库管理部门应对货物进行清点，核对数量、规格

等信息是否与订单一致，并检查货物是否有损坏或污染等情况。

4、质量部门应对医疗器械进行质量检验，包括核对产品合格证明、

检验报告等文件，确保产品符合公司标准和相关法规要求。

5、经检验合格后，仓库管理部门应对货物进行入库登记，按照公司

规定进行存储和标识，确保产品安全、有序地存放。

6、若发现不合格产品，仓库管理部门应立即停止入库，并将情况通

知供应链部门和质量部门。经调查和处理后，方可再次进行收货。

五、注意事项

1、医疗器械收货时应严格按照公司规定进行操作，确保产品质量和

安全。

2、收货时应认真核对货物信息，避免出现错收、漏收等情况。

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3、若发现异常情况，应及时报告并处理，确保产品质量和安全。

4、收货完成后，应对仓库进行清洁和消毒，确保库房环境卫生。

医疗器械收货质量控制程序

一、目的

本程序规定了医疗器械收货的质量控制流程，以确保医疗器械的安全、

有效和合法。

二、适用范围

本程序适用于医疗器械收货过程中的质量控制，包括医疗器械的采购、

验收、入库等环节。

三、职责

1、采购部门：负责医疗器械的采购，确保医疗器械的合法性和质量。

2、验收部门：负责对医疗器械进行验收，确保医疗器械的质量和数

量符合规定。

3、入库部门：负责对医疗器械进行入库登记，确保医疗器械的存储

和管理符合规定。

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4、质量管理部门：负责对医疗器械的质量进行监控和管理，确保医

疗器械的质量符合规定。

四、质量控制程序

1、采购：采购部门应选择具有合法资质的供应商，确保所采购的医

疗器械符合国家法律法规和相关标准的要求。在采购过程中，应建立

合同管理制度，确保采购合同的合法性和履行。

2、验收：验收部门应对医疗器械进行验收，包括产品的外观、包装、

标签、合格证明文件等进行检查。对于关键设备或高风险医疗器械，

应进行严格的检验和测试，确保其质量和性能符合规定。在验收过程

中，应做好记录，包括产品名称、规格型号、生产批号、有效期等信

息，并签字确认。

3、入库：入库部门应对医疗器械进行入库登记，建立库存管理制度。

应按照产品分类和存储要求进行合理存储，确保医疗器械的存储环境

和管理符合规定。在入库过程中，应核对产品名称、规格型