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专题一分子的空间构型
【知识梳理】
11.
(2)价电子对互斥理论与分子空间构型
价电子对数
成键电子对数
孤电子对数
价电子对空间构型
分子空间构型
实例
键角
2
2
0
直线形
直线形
CO2
180°
3
3
0
三角形
平面三角形
BF3
120°
2
1
V形
SO2
104.5°
4
4
0
四面体形
正四面体形
CH4
109.5°
3
1
三角锥形
NH3
107.3°
2
2
V形
H2O
104.5°
12.用杂化轨道理论推测分子的空间构型
杂化类型
杂化轨道数目
杂化轨道间夹角
空间构型
实例
sp
2
180°
直线形
BeCl2
2
sp
3
120°
平面三角形
BF3
3
sp
4
109.5°
正四面体形
CH4
【特别提醒】
键角大小的判断方法:
1.sp(180°)sp2(_120_°)sp3(_109.5_°)
3.NF3NH3H2OH2S
【典型例题】
11.(2)(3)(7)正确,其余错误
12.①⑤④②③
13.(1)直线形直线形(2)三角锥形三角锥形(3)V形V形
14.(1)V形sp3(2)spsp3(3)sp3共价键(4)spCO2、SCN-(或COS等)
15.答案:(1)sp3小于(2)sp和sp23(3)120°正四面体形
16.(1)N(2)离子键、共价键、配位键(3)sp2、sp3bcd
专题二化学键
【知识梳理】
21.化学键的分类及比较
;
;
共价键
配位键
离子键
金属键
成键微粒
非金属原子
中心原子(离子)、配体
阴阳离子
金属阳离子和自由电子
成键元素
通常为非金属元素
提供孤对电子:NH3_,H2OOH,CN,CO
提供空轨:H+,B,
Al或过渡金属原子
或离子
活泼金属
与活泼非
金属
金属
作用力
共用电子对
共用电子对
静电作用
电性作用
强弱的
影响因
素
键长键能
见下方
离子半径
和带电荷
数
离子半径和带电荷数
配体的配位能力比较:H2ONH3,NH3NF3
中心原子(离子)接受孤电子对的能力:H+过渡金属原子(离子)主族原子(离子)22.共价键的分类
(1)极性键和非极性键
成键元素
电子对是否偏向
极性键
不同非金属元素
是
非极性键
相同非金属元素
否
(2)σ键和Π键
σ键
Π键
成键方向
沿键轴方向头碰头重叠
沿键轴方向肩并肩重叠
电子云形状
轴对称
镜面对称
牢固程度
重叠程度大,稳定
重叠程度小,较不稳定
【典型例题】
21.(6)(10)正确,其余错误。
22.C
23.C
24.[CrCl(H2O)5]2+
25答案:CO和NH3
26.(1)
(2)形成蓝色沉淀;Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH3)4(H2O)2]2++2OH?+2H2O;
(3)F的电负性比N大,N?F成键电子对偏向F,导致NF3中氮原子核对其孤电子对的吸引能力增强,难以形成配位键;
(4)
(5)CuO中铜的价层电子排布为3d9,Cu2O中铜的价层电子排布为3d10,后者处于稳定的全充满状态而前者不是。
27.(1)①ABDC②5Π(2)离子键和π键(Π键)(3)Ge原子半径大,原子间形成的σ单键较长,pp轨道肩并肩重叠程度很小或几乎不能重叠,难以形成π键(4)σ键和π键
28.(1)(2)(3)(4)
29.(1)16NA(2)[∶O??O∶]2+2NA(3)BCGCEABD
专题三分子的性质
【知识梳理】
31.(2)范德华力和氢键。(4)增大;越大。(5)③方向性、饱和性。④分子内、分子间。⑤升高32.分子的性质
(1)分子的极性
类型
非极性分子
极性分子
形成原因
正电荷重心和负电荷重心重合的分子
正电荷重心和负电荷重心不重合的分子
存在的共价键
非极性键或极性键
非极性键或极性键
分子内原子排列对称性
对称
不对称
(2)非极性,极性溶剂,越好。
【典型例题】
31.(1)×(2)×(3)×(4)×
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