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高二下学期化学选择性必修2分子的空间构型知识点.docx

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专题一分子的空间构型

【知识梳理】

11.

(2)价电子对互斥理论与分子空间构型

价电子对数

成键电子对数

孤电子对数

价电子对空间构型

分子空间构型

实例

键角

2

2

0

直线形

直线形

CO2

180°

3

3

0

三角形

平面三角形

BF3

120°

2

1

V形

SO2

104.5°

4

4

0

四面体形

正四面体形

CH4

109.5°

3

1

三角锥形

NH3

107.3°

2

2

V形

H2O

104.5°

12.用杂化轨道理论推测分子的空间构型

杂化类型

杂化轨道数目

杂化轨道间夹角

空间构型

实例

sp

2

180°

直线形

BeCl2

2

sp

3

120°

平面三角形

BF3

3

sp

4

109.5°

正四面体形

CH4

【特别提醒】

键角大小的判断方法:

1.sp(180°)sp2(_120_°)sp3(_109.5_°)

3.NF3NH3H2OH2S

【典型例题】

11.(2)(3)(7)正确,其余错误

12.①⑤④②③

13.(1)直线形直线形(2)三角锥形三角锥形(3)V形V形

14.(1)V形sp3(2)spsp3(3)sp3共价键(4)spCO2、SCN-(或COS等)

15.答案:(1)sp3小于(2)sp和sp23(3)120°正四面体形

16.(1)N(2)离子键、共价键、配位键(3)sp2、sp3bcd

专题二化学键

【知识梳理】

21.化学键的分类及比较

共价键

配位键

离子键

金属键

成键微粒

非金属原子

中心原子(离子)、配体

阴阳离子

金属阳离子和自由电子

成键元素

通常为非金属元素

提供孤对电子:NH3_,H2OOH,CN,CO

提供空轨:H+,B,

Al或过渡金属原子

或离子

活泼金属

与活泼非

金属

金属

作用力

共用电子对

共用电子对

静电作用

电性作用

强弱的

影响因

键长键能

见下方

离子半径

和带电荷

离子半径和带电荷数

配体的配位能力比较:H2ONH3,NH3NF3

中心原子(离子)接受孤电子对的能力:H+过渡金属原子(离子)主族原子(离子)22.共价键的分类

(1)极性键和非极性键

成键元素

电子对是否偏向

极性键

不同非金属元素

非极性键

相同非金属元素

(2)σ键和Π键

σ键

Π键

成键方向

沿键轴方向头碰头重叠

沿键轴方向肩并肩重叠

电子云形状

轴对称

镜面对称

牢固程度

重叠程度大,稳定

重叠程度小,较不稳定

【典型例题】

21.(6)(10)正确,其余错误。

22.C

23.C

24.[CrCl(H2O)5]2+

25答案:CO和NH3

26.(1)

(2)形成蓝色沉淀;Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH3)4(H2O)2]2++2OH?+2H2O;

(3)F的电负性比N大,N?F成键电子对偏向F,导致NF3中氮原子核对其孤电子对的吸引能力增强,难以形成配位键;

(4)

(5)CuO中铜的价层电子排布为3d9,Cu2O中铜的价层电子排布为3d10,后者处于稳定的全充满状态而前者不是。

27.(1)①ABDC②5Π(2)离子键和π键(Π键)(3)Ge原子半径大,原子间形成的σ单键较长,pp轨道肩并肩重叠程度很小或几乎不能重叠,难以形成π键(4)σ键和π键

28.(1)(2)(3)(4)

29.(1)16NA(2)[∶O??O∶]2+2NA(3)BCGCEABD

专题三分子的性质

【知识梳理】

31.(2)范德华力和氢键。(4)增大;越大。(5)③方向性、饱和性。④分子内、分子间。⑤升高32.分子的性质

(1)分子的极性

类型

非极性分子

极性分子

形成原因

正电荷重心和负电荷重心重合的分子

正电荷重心和负电荷重心不重合的分子

存在的共价键

非极性键或极性键

非极性键或极性键

分子内原子排列对称性

对称

不对称

(2)非极性,极性溶剂,越好。

【典型例题】

31.(1)×(2)×(3)×(4)×

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