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药品仓库管理规章制度

第一章总则

第一条医药仓库是储存医药商品、物资的重要场所。其根本任务是：在保证安全的前提下，做到储存多，进出快、保管好、费用省、损耗少，为促进医药生产和流通的进展效劳。

为加强仓库治理、保管养护好医药商品和物资，特制订本规章。

其次条本规章适用于医药工商企业所属的各种仓库(以下简称仓库)。

第三条各级医药主管部门和工商企业，必需加强对仓库的领导，健全仓库机构，搞好仓库建立，加强仓库职工思想政治工作，组织业务技术培训，关怀职工生活。

仓库要配有肯定数量的专业技术人员，并保持相对稳定。新招收的职工，必需先培训后上岗。

第四条仓库要坚持四项根本原则，坚持改革、开放的方针，执行国家政策和法令。要依照客观经济规律，积极实行经营责任制。

第五条仓库要实行主任负责制，建立健全严格的岗位责任制度。仓库主任对本库的工作和财产负责;货区小组负责人对本区的工作和财产负责;保管员对所管区域的商品、物资和财产负责;警卫、消防、验收、养护、堆码、分装等各个环节的工作人员都要根据各自的岗位责任对本职工作负责。

第六条仓库要积极开展社会主义劳动竞赛。县(或相当县)以上仓库要开展创“四好仓库”竞赛活动。

第七条仓库要大力推动技术进步。组织并鼓舞职工开展技术革新和科学试验活动。逐步实现仓库治理现代化，养护科学化。仓库作业机械化、半机械化。

第八条仓库职工要树立仆人翁思想，工作责任感和良好的职业道德，遵纪守法，努力学习。提高政治、文化和业务技术素养，做好本职工作。

其次章商品、物资入库、出库

第九条仓库必需依据《药品治理法》及有关规定，建立健全商品、物资出入库的验收复核制度、作业程序和工作质量标准。大、中型仓库要设置验收组，小型仓库设专(兼)职验收员。要严格验收复核。假药、劣药或质量有严峻问题的商品、物资不得入库、出库，严防流入市场或进入生产厂，车间。

第十条仓库要依据业务部门提报的月、季、年度商品、物资进出库规划，编制储存规划。大宗商品、物资进出库。业务部门应事先通知仓库;有特别保管要求的新品种入库。应要求业务部门供应其性质和保管要求。进口商品，物资入库应要求业务部门(或托付单位)将合同副本和检验报告单送交仓库。

第十一条商品、物资入库要把好验收关。仓库依据入库凭证对商品、物资的数量、质量、包装等进展感观验收。详细工程、标准、比例、方法、时间等内容和要求，按有关规定办理。验收中发觉的质量问题应准时通知质量治理部门。

经过验收的商品、物资，验收人员要在凭证上签字或盖章。并做好记录;对拆件验收的商品、物资要在外包装上加注验收标记。

仓库在验收中发觉问题按以下方法处理：

外地到货、发觉商品、物资的品名、规格、等级、数量等与入库凭证不符，或包装破损、雨淋水湿、以及被盗、破裂等问题，由运输人员做出记录，仓库暂行接收，准时实行挽救措施，并会同有关部门快速处理。发觉商品、物资质量有问题暂不入库，会同质检和有关部门讨论处理。

本地产品，发觉数量与入库凭证不符，按实际数量在凭证上注明签收;如质量、品名、规格、等级或包装等不符合规定。仓库有权拒绝收货。

第十二条商品、物资出库，必需有正式凭证。仓库要仔细审查出库凭证。在有效期内发货。凭证如有问题，必需经原开票单位重开或更正盖章前方为有效。对“白条”及手续不符的，仓库应拒绝发货。

对救灾、抢险、抢救危险病人等特别状况，仓库应按企业规定的有关制度或应急措施。准时发货，不得延误;事后必需准时补办手续。

第十三条商品、物资出库要把好复核关。仓库必需按凭证所列工程，逐项复核出库的商品、物资，做到数量精确、质量完好、包装坚固、标志清晰，并向提货人或运输人员办清交接发货人必需注销提货凭证。并开具出门证。

商品、物资出库，必需严格根据先进先出，先产先出、近期先出、易变先出的原则办理;特别商品、物资出库，应按有关规定办理。

由仓库分装、改装、换装的商品、物资，以及零货拼箱，包装要干净，箱外加注标记，箱内放置装箱单;进口商品、物资出库，要加注中文标记。

仓库接到查询要准时答复，仔细处理。

第三章商品、物资储存

第十四条商品、物资要实行分区、分类治理。特别商品、物资如贵细、毒品、危急品和麻醉药品等，必需按有关规定实行专库(柜)储存，指定专人保管。严禁将其相互混存或与一般货物混存;对于性质相互抵触。相互串味