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氟尿嘧啶类抗肿瘤药物.pptVIP

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氟尿嘧啶类抗肿瘤药;5-氟尿嘧啶;尿嘧啶;

5-FU本身并无生物学活性

在体内乳清酸磷酸核糖转移酶(OPRT)作用下,转化为活性代谢产物:

氟尿嘧啶核苷酸(FUMP)

氟尿嘧啶脱氧核苷酸〔FdUMP);;+Enz-Nu;临床应用:

消化系统恶性肿瘤〔食管癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、肝癌〕、乳腺癌;

其他实体瘤:卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、膀胱癌等;用法用量:

单药静脉推注剂量一般为按体重一日10~20mg/kg,连用5~10日,每疗程5~10克;假设为静脉滴注,通常按体外表积一日300~500mg/m2,连用3~5天,每次静脉滴注时间不得少于6~8小时,每疗程8~10克;不良反响:

消化道反响:恶心、呕吐,偶见腹泻

骨髓抑制:白细胞减少,第一次用药后7~14日,白细胞下降到最低点

神经系统毒性:头痛、眩晕、共济失调等

心脏毒性:偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图的变化;5-Fu治疗的缺乏之处:

口服吸收不完全,需注射给药;

半衰期短〔10-20分钟〕,血药浓度维持时间短;

在消化道发生磷酸化反响,可导致胃肠道毒副作用;

在肝部易被二氢嘧啶脱氢酶降解,代谢快;替加氟;在体内经肝脏P450酶活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用,在体内干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成;临床应用

消化道肿瘤,例如胃癌、结肠癌、直肠癌和胰腺癌

也可用于治疗乳腺癌和肝癌等

不良反响

消化道反响

骨髓抑制

神经系统毒性

;替吉奥〔S-1〕;;临床应用

不能切除的局部晚期或转移性胃癌

用法用量:

A:体外表积<1.25m2的患者,每次用40mg,每天两次,早餐和晚餐后服用,28天为一个周期,间隔14天再重复

B:体外表积在1.25m2和1.5m2之间的患者,每次用50mg,每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复。

C:体外表积>1.5m2的患者,每次用60mg,每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复

;不良反响

消化道反响:恶心、呕吐、腹泻

骨髓抑制:白细胞、血小板减少

;卡培他滨〔capecitabine,CAP〕;卡培他滨;TP酶在健康及肿瘤组织内活性分布;1.TP酶与肿瘤血管生成因子为同一物质

2.具有高度的新生血管生成活性及抗细胞凋亡特性

3.与肿???关系

快速恶性生长相关

肿瘤浸润性生长相关

患者预后不良;临床应用

乳腺癌〔紫杉醇类与蒽环类药治疗无效的晚期原发乳腺癌或者转移乳腺癌〕

结肠、直肠癌

胃癌

用法用量

每日2500mg/m2,连用2周,休息1周,3周为一疗程。每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用水吞服;不良反响

消化道反响:轻度或中度,可逆

手足综合症:约半数以上患者发作,表现为麻木,感觉迟钝,感觉异常,刺痛感;皮肤肿胀、红斑、脱皮、水痘或者疼痛。

神经系统:头晕、头痛,失眠

骨髓抑制:中性粒细胞减少;氟尿嘧啶类抗肿瘤药物;感

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