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任务16.2质量检查;本任务主要是学习软膏剂的质量要求,按照《中国药典》软膏剂项下粒度、装量、无菌和微生物限度等检查法要求完成软膏剂的质量检查,正确评价制剂质量。;《中国药典》2020年版规定,软膏剂应作粒度、装量、无菌和微生物限度等项目检查。另外,软膏剂的质量评价还包括药物含量测定、物理性质、刺激性、稳定性检测和软膏剂中药物的释放、穿透及吸收等项目的评定。
;软膏剂在生产与贮藏期间应符合下列各项有关规定;;
照《中国药典》2020版最低装量检查法(通则0942)检查,应符合以下规定。
;
用于烧伤[除程度较轻的烧伤(Ⅰ°或浅Ⅱ°外)]、严重创伤或临床必须无菌的软膏剂与乳膏剂,照无菌检查法(通则1101)检查,应符合规定。
;
除另有规定外,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查法(通则1106)及非无菌药品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定。
;质量检查小结;谢谢聆听
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