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药品的管理制度【3篇】

（一）毒性药品须具有由责任心强，业务娴熟的主管药师以上的药剂人员负责治理。

（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。

（三）调配毒性药处方时，必需仔细负责，称量要精确无误，处方调配完毕，必需经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。

（四）本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践阅历的主治以上的医师开方，并写写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品由药学科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购置时，应有购置者所在机关单位出具购置证明。

（五）毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量。

（六）毒性药品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做到帐物相符，并填写使用登记本。登记本应明患者姓名，年龄，用药品名数及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。处方及证明一般保存一年，以备后查。

（七）治理人员交接时，应在科主任监视下进展交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。

药品治理制度篇二

一、回收药品的范围包括：家庭过期药品、变质药品、食品药品监视治理部门公告的假劣药品。其它药品一律不得回收。

二、家庭过期药品实行定点回收，家庭和个人可以将过期的药品送到四周的家庭过期药品回收点，由回收点统一回收。对群众送交的过期失效药品，不管数量多少定点单位不得拒收。

三、未设立回收点的药品生产、经营、使用单位不得回收过期药品。

四、过期药品的`回收只限于家庭和个人（特别治理的药品不在回收范围之内），不含各类组织和单位的过期药品。

五、家庭过期药品回收点在回收过期药品时，应向群众宣传回收过期药品的意义和作用，宣传合理用药学问。营业时间内必需要有药学专业技术人员在岗供应药学效劳，指导群众合理安全用药。

六、定点单位要对回收的过期药品实行“三专”治理，即专人负责、专册登记、专柜（箱）存放。定点单位要指定专人负责过期药品回收工作；回收的过期药品应统一登记在《家庭过期药品回收登记簿》上并具体记录；回收的过期药品要集中存放在“扬州市家庭过期药品回收箱”中。

七、回收的过期失效药品每季度末由食品药品监视治理局统一收集存放，收集时要清点数量，并填写《过期失效药品移交表》，定点单位和监管单位人员双方签字后各留一份保存。

八、“扬州市家庭过期药品回收箱”应统一标识、统一规格，对回收的过期药品实行统一治理，并由食品药品监视治理局集中统一销毁，做好销毁记录。

九、对回收的过期药品，各定点单位要妥当保管，制止销售或流入社会。

十、对定点单位实行定期考核、动态治理。食品药品监管部门应加强定点单位的监视检查。对工作标准的回收点予以表彰；对治理不善造成回收的过期药品再次销售或外流的，一经查实，将取消其定点资格，并依据《中华人民共和国药品治理法》等规定予以查处。

药品的治理制度篇三

1、目的：做好不合格药品治理，确保全部销售药品质量。

2、依据：《药品治理法》、《药品经营质量治理标准》及相关法律法规。

3、适用范围：门店不合格药品过程治理。

4、责任：质管科和门店质量治理员。

5、定义：

5.1不合格药品：指药品质量（包括外观质量、包装质量和内在质量）不符合国家设定标准和有关治理规定的药品。

6、内容：

6.1、不合格药品包括：

6.1.1、门店验收员在进货验收时发觉的外观质量及包装质量不符合法定质量标准的药品；

6.1.2、门店养护员在养护检查中发觉的外观质量及包装质量不符合法定质量标准的药品；

6.1.3、过期、失效、霉烂、变质及有其他质量问题的药品；

6.1.4、各级药品监视部门抽检验不合格的药品；

6.1.5、药品监视治理部门制止销售的药品。

6.2、各环节不合格药品处理程序：

6.2.1、来货验收时发觉质量有疑问的药品应拒收，由门店质管员填写“药品拒收报告单”办理退货手续；

6.2.2、门店养护员、营业员在检查养护、销售、售后退回环节发觉有质量问题的药品，应马上放置“停售牌”，并在计算机软件系统中锁定，填写“药品质量确认报告单”，（此表一式二联，一联存根，一联报质管科），报门店质管员处理，经质管员确认无质量问题的药品，应撤掉“停售牌”，并解除锁定，恢复销售。确认为不合格的药品转入不合格品区，记录