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药品出入库管理制度

(1)色标治理

为了有效掌握药品储存质量，应对药品按其质量状态分区治理，为杜绝库存药品的存放过失，必需对在库药品实行色标治理。

药品质量状态的色标区分标准为：

合格药品――绿色；不合格药品――红色；质量状态不明确药品――。

根据库房治理的实际需要，库房治理区域色标划分的统一标准是：待验药品库(或区)、退货药品库(或区)为**；合格药品库(或区)、中药饮片零货称取库(或区)、待发药品库(或区)为绿色；不合格药品库(或区)为红色。三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示，防止消失色标混乱。

(2)搬运和堆垛要求

应严格遵守药品外包装图式标志的要求，标准操作。怕压药品应掌握堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。

(3)药品堆垛距离

药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内设施对药品质量产生影响，保证仓储和养护治理工作的有效开展。药品垛堆的距离要求为：药品与墙、药品与屋顶(房梁)的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。另外仓间主通道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米。

(4)分类储存治理

企业应有相宜药品分类治理的仓库，根据药品的.治理要求、用途、性状等进展分类储存。可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特别治理药品以及危急品等。

(5)温湿度条件

应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应依据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库(2-10℃)、阴凉库(20℃以下)或常温库(0-30℃)内，各库房的相对湿度均应保持在45%75%之间。对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。

(6)中药材、中药饮片储存

应依据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，合理掌握温湿度条件。对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种，应设置密封、枯燥、凉快、干净的库房；对于经营量较小且易变色、挥发及溶化的品种，应配备避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。

对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库(或柜)、双锁保管。

药品出入库治理制度

一、验收者依据《选购药品规划表》、随货同行票据接货、清点内，并在回容执上签字。

二、验收者执行药品验收程序，对购进的药品依据原始凭证(随货同行票据)，严格根据质量标准和质量保证协议书规定，进展逐批验收，并做好记录。

三、验收者严格根据质量标准和质量保证协议书的规定，在待验区进展逐批验收，并于24小时内完成。

四、验收者进展药品外观的性状检查，核对药品的品名、生产企业规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等，并做药品购入验收记录。

五、对距有效期缺乏6个月的药品，应拒绝验收(特别状况除外)。

六、验收后，验收者填写《药品验收入库单》。

七、药品入库时，凭验收者签字的验收入库单，随货同行票办理药品入库，并签字或盖章确认。

八、药品的整件包装中，应有产品合格证。

九、对货与票单不符、质量特别、包装不牢或破损、标志模糊不清或脱落、药品超过有效期等状况、包装的标签和所附说明书不符合规定的药品，验收者应拒收药品，不得入库。

十、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于3年。

十一、药品出库：药房凭领料单(一式三份，药库、药房、负责人各保存一份)，经负责人签字后，药库方可发出药品。

药品出入库治理制度

第一条化学药品库是学校安全防范的重点部位，库内严禁吸烟、明火等，严禁带火种进入药品库。

其次条制止闲杂人员进入库房。未经治理人员同意，任何人不得进入。

第三条要严格药品出入库手续，出入库药品保管员要仔细检查，填写入库单和出库单。领用和存放药品经单位负责人批准，使用人和保管员同时填写出入库单，方可发药和存放。

第四条对临时存放的药品，保管员应当核