二零二四年药品研发合同授权委托书模板3.docxVIP

PAGE

1-

二零二四年药品研发合同授权委托书模板3

一、授权方基本信息

授权方名称：XX制药有限公司（以下简称“授权方”），成立于2005年，是一家专注于新药研发和生产的国家级高新技术企业。授权方拥有强大的研发团队，累计研发投入超过10亿元，成功开发出多个创新药物。其中，XX1号抗癌药物已进入临床试验阶段，预计2023年完成三期临床试验。授权方在研发过程中，秉承“以人为本，创新驱动”的理念，致力于为全球患者提供安全、有效的治疗选择。

授权方拥有完善的研发设施和先进的技术平台，包括药物筛选平台、药效评价平台、毒理学评价平台等。其中，药物筛选平台拥有超过1000种化合物库，能够高效筛选出具有潜力的候选药物。此外，授权方还与国内外多家知名科研机构建立了合作关系，共同推动新药研发进程。例如，与清华大学药物设计研究中心合作开发的XX2号抗病毒药物，已获得国家药监局批准上市。

授权方在知识产权方面也取得了显著成果，拥有授权专利超过50项，其中发明专利占比超过70%。这些专利涵盖了药物分子设计、合成工艺、药效评价等多个领域。以授权方的核心专利XX3号为例，该专利涉及一种新型抗肿瘤药物分子的合成方法，该药物分子在临床试验中展现出良好的疗效和安全性，有望成为治疗肿瘤的新选择。授权方将继续加大研发投入，推动更多创新药物的研发上市。

二、受托方基本信息

受托方名称：YH生物技术研究院（以下简称“受托方”），成立于2010年，是一家专注于生物医药领域研发和应用的高新技术企业。受托方拥有一支由国内外知名专家组成的研发团队，团队成员中博士及以上学历占比超过60%，具有丰富的生物医药研发经验。受托方在细胞治疗、基因编辑、生物制药等方面取得了多项突破性成果，为全球生物科技发展做出了重要贡献。

(1)受托方研发中心占地面积达20000平方米，设有多个独立实验室和实验平台，包括细胞培养室、分子生物学实验室、生物化学实验室等，能够满足各类生物医药研发需求。研发中心配备有先进的科研设备，如高通量测序仪、实时荧光定量PCR仪、流式细胞仪等，为科研工作提供了强有力的技术支持。

(2)受托方在国内外拥有多个合作伙伴，包括多家知名大学、科研机构和企业。例如，与清华大学合作研发的基因编辑技术已成功应用于治疗罕见病，该技术有望为全球患者带来新的治疗希望。此外，受托方还与多家跨国药企建立了战略合作关系，共同推进新药研发和产业化进程。这些合作项目的成功实施，进一步提升了受托方的行业地位和影响力。

(3)受托方在知识产权方面也取得了显著成绩，拥有授权专利和软件著作权超过100项，其中发明专利占比超过50%。这些知识产权涵盖了生物技术、生物制药、基因编辑等多个领域，为受托方在市场竞争中提供了有力保障。受托方将继续加大研发投入，致力于推动生物科技领域的创新与发展，为全球患者提供更优质的医疗服务。

三、药品研发合同具体内容

(1)本合同项下，授权方将其拥有的药品研发项目A的知识产权、技术资料及相关的研发成果全部授权给受托方进行后续的研发和商业化工作。受托方需在合同有效期内，按照授权方的要求，完成药品A的临床前研究、临床试验及上市申请等各项工作。受托方承诺，在研发过程中，将严格遵守国家相关法律法规和伦理准则，确保研发过程的安全性和有效性。

(2)合同双方就药品A的研发费用进行如下约定：授权方负责提供药品A的研发启动资金，总额为人民币5000万元；受托方负责研发过程中的日常费用，包括但不限于人员工资、实验材料、设备折旧等。双方应在每个研发阶段结束后，根据实际发生费用进行结算，并按照约定的比例分担超出预算的部分。

(3)药品A的研发成果归双方共同所有，授权方和受托方按照各自在研发过程中投入的知识产权和技术成果的比例，分享药品A的收益。在药品A获得上市批准后，授权方和受托方将成立合资公司，共同负责药品A的市场推广、销售和售后服务。合资公司的利润分配、亏损分担及经营管理等事宜，将另行签订合资协议。