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《芳香烃》精品课件.pptx

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《芳香烃》

1.认识苯及苯的同系物的组成、结构特点和化学键的特殊性,能列举其主要性质,培养宏观辨识与微观探析的

核心素养。

2.结合生产、生活实际了解苯及苯的同系物在日常生活、化工生产中的重要作用,培养科学态度与社会责任的核心素养。

目标素养

苯环上的氢原子

被烷烃基取代

共性

燃烧反应加成反应

取代反应

苯的同系物

特性

被酸性高锰酸钾溶液氧化

知识概览

颜色

状态

气味

密度

溶解性

熔、沸点

毒性

特殊

气味

常温下为

0.88g·cm-³,

比水

溶于水,易溶于有机溶

易挥发,沸点为

80.1℃,熔点为

5.5℃

有毒

自主预习

一、苯的结构与性质

1.苯的常见性质。

结构,所有原子在

HH

HCC—H

HH

2.苯的组成与结构特点。

碳碳键长

C₆H₆

利(本

空间填充模型(来

,且介于之间

空间构型

化学键

最简式

CH

提示:不含碳碳双键或碳碳单键。苯不与酸性高锰酸钾溶液反应,也不与溴反应,说明苯分子结构中不存在

碳碳双键。

微思考1苯的结构简式为或,苯分

验证明?

的碳碳双键或碳碳单键?如何通过实

是否

3.苯的化学性质。

苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也不能与溴水发生化学反应,但在一定条件下,苯也可以与某些物质反应。

(1)取代反应和加成反应。

与液溴取代反应[

硝化反应

苯一

加成反应(与H₂)

微思考2将苯加入溴水中,振荡静置后,发现溴水层的颜色褪去了,这是什么原因呢?

提示:苯与溴水不能因发生化学反应而使溴水褪色,但苯与水互不相溶,且溴在苯中的溶解度比在水中大得多,故苯与溴水混合,苯能将溴水中的溴萃取出来,静置后液体会分层,水层近于无色。

(2)氧化反应。

苯能燃烧,在空气中燃烧会带有浓重的黑烟,化学方程式为

2C₆H₆+15O₂12CO₂+6H₂O。

二、苯的同系物

1.结构特点:苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列的产物。2.物理性质:具有类似苯的气味的无色液体,不溶于水,易溶于有机溶剂,窖

)

名称

结构简式

甲苯

乙苯

3.常见的苯的同系物。

名称

结构简式

二甲

邻二甲苯

间二甲苯

对二甲苯

为什么?

苯及苯的同系物结构不相似,不是苯的同系物。

微思考3有机化合物属于苯白提示:不属于。该有机化合物中含有

.

4.化学性质。

(1)氧化反应。

苯的同系物大多数能被酸性KMnO₄溶液氧化而使其褪色。均能燃烧,燃烧的化学方程式通式为

O

(2)取代反应。

甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下反应生成三硝基甲苯的化学方程式为

产物2,4,6-二硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸药。

(3)加成反应。

CH,+3H₂催化剂

微思考4等物质的量的苯和甲苯分别与H₂完全加成,需要的氢气的物质的量之比是多少?

提示:1:1。等物质的量的苯和甲苯与H₂完全加成,需要H₂的量相同。

O

1.判断正误,正确的画“√”,错误的画“×”。

(1)苯的结构简式可写为“”,说明苯分子中碳碳单键和碳碳双键是交替排列的。()

(2)苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物中都,苯基是官能团。()

(3)符合C,H₂n-6(n≥6)通式的烃一定是苯及其同示。()

(4)苯的一氯代物只有一种结构,证明苯分子中的碳碳键完全相同,不存在单双键交替排列的形式。()

预习检测

(5)乙烯、乙炔和苯都属于不饱和烃,所以它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。()

(6)相同物质的量的苯和甲苯与氢气完全加成时消耗的氢气的量相同。()

(7)苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。()

(8)甲苯在一定条件下与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯,说明苯环对甲基产生了影响。()

×

×

A.

B.

C.

D.

2.下列有机化合物中,属于芳香烃的是()。

-CH₂—CH₃

—CH₃

3.苯的结构式可用来表示苯的叙述中正确的是()。

A.苯不能与溴水反应,属于饱和烃

B.苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃

C.苯分子中6个碳碳键完全相同

D.苯可以与高锰酸钾溶液反应而使其褪色

答案:C

4.下列甲苯(

A.能使溴水褪色,且静」

B.能使高锰酸钾溶液褪色C.不能发生取代反应

D.可以燃烧

答案:C

E确的是()。

CH₃

5.可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是()。

A.溴和苯

B.苯和溴苯

C.水和硝基苯

D.苯和汽油

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