高二化学选修5专题3第二单元芳香烃作业.doc

[基础巩固]

eq\a\vs4\al(1.)将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是()

解析：选D。苯与汽油互溶且密度比水小，显然水层在下且只占1/3，油层在上占2/3，D项符合题意。

eq\a\vs4\al(2.)实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用质量分数为10%的NaOH溶液洗。正确的操作顺序是()

A．①②③①② B．②④②③①

C．④②③①② D．②④①②③

解析：选B。粗溴苯中主要有、Br2、HBr、FeBr3。为节省原料且便于操作应先用水洗，除去HBr及FeBr3，然后用NaOH溶液洗除去Br2，因有部分NaOH溶液残留在溴苯表面，故用水洗除去NaOH溶液。干燥剂干燥溴苯和苯的混合物后，利用蒸馏的方法将二者分离得纯净的溴苯。

eq\a\vs4\al(3.)现有三种实验装置，如图所示，要制备硝基苯，应选用()

A．装置A B．装置B

C．装置C D．都不行

解析：选C。制取硝基苯，由于苯的沸点较低(80.1℃)，苯跟浓硝酸在浓硫酸的存在下，发生硝化反应时，温度要控制在50～60℃(水浴温度)，并需要有一长玻璃管使蒸发的苯回流。温度计应放在水浴中以便于控制温度。

eq\a\vs4\al(4.)某有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使KMnO4酸性溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机物可能是()

解析：选B。有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，可排除C。又因其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，则其相对分子质量为120，只有B和D符合。D在FeBr3存在时与溴反应，能生成四种一溴代物，B在FeBr3存在时与溴反应，能生成两种一溴代物(注意：FeBr3存在时苯与溴反应取代苯环上的氢原子)。

eq\a\vs4\al(5.)某烃的分子式为C8H10，它不能使溴水褪色，但能使KMnO4酸性溶液褪色，该有机物苯环上的一氯代物只有2种，则该烃是()

eq\a\vs4\al(6.)下列实验操作或实验事故处理正确的是()

A．实验室制溴苯时，将苯与液溴混合后加到有铁丝的反应容器中

B．实验室制硝基苯时，将硝酸与苯混合后再滴加浓硫酸

C．实验时手指不小心沾上溴苯，立即用70℃以上的热水清洗

D．实验室制硝基苯时，用酒精灯直接加热

解析：选A。实验室制取硝基苯时，首先滴加浓硝酸，然后向硝酸中逐滴滴加浓硫酸，最后加苯，B错误；手指上沾上溴苯，用热水清洗会造成烫伤，应用酒精擦洗，C错误；制取硝基苯时，需要水浴加热，D错误。

eq\a\vs4\al(7.)药物使数以万计的人摆脱疾病困扰，是我国科学家最近新合成的一种药物，下列关于该有机物的说法错误的是()

A．该有机物的分子式为C11H16O

B．该有机物可以使溴水褪色

C．该有机物易溶于水

D．光照，该有机物可以与氯气发生取代反应

解析：选C。A项，参照该有机物结构，可求得其分子式为C11H16O，A项正确；B项，该有机物中含有碳碳双键和碳碳叁键，可与溴水发生加成反应，使溴水褪色，B项正确；C项，该有机物共有11个碳原子，只有一个羟基，在水中溶解度应很小，C项错误；D项，该有机物中以单键相连的碳原子上的氢原子与甲烷中氢原子类似，光照条件下，可以与氯气发生取代反应，D项正确。

eq\a\vs4\al(8.)只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区别开，该试剂可以是()

A．高锰酸钾酸性溶液 B．溴水

C．溴化钾溶液 D．硝酸银溶液

解析：选B。溴水与四种试剂分别产生不同的现象：分层且上层为橙红色的为甲苯；分层且下层为橙红色的为四氯化碳；分层且两层几乎均无色的是己烯；不分层且溶液颜色加深的是碘化钾溶液。

eq\a\vs4\al(9.)下列关于的下列叙述中，正确的是()

A．苯环侧链上的5个碳原子有可能都在一条直线上

B．苯环侧链上的5个碳原子不可能都在一条直线上

C．11个碳原子一定在同一平面上

D．11个碳原子不可能在同一平面上

解析：选B。苯环侧链可以看成是一个甲烷、一个乙烯、一个乙炔连接而成，5个碳原子不可能都在一条直线上；侧链上的5个碳原子在一个平面内，该平面与苯环平面以单键相连，两个平面可能重合，也可能不重合，11个碳原子有可能在同一平面上，也有可能不在同一个平面上。

eq\a\vs4\al(10.)汽油不仅是最重要的燃料，而且是重要的化工原料，它既可以裂解得到气态化工原料，如乙烯等，还可以在催化剂催化下改变分子结构，由链烃变成芳香烃，如己烷变成苯，庚烷变成甲苯，这个变化叫异构化。请根据以汽油为原料的下列衍