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药品管理规章制度规范【四篇】

一、在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容，赐予合理用药指导，不得采纳虚假和夸张的方式误导顾客。

二、药品不得采纳有奖销售、附赠药品或礼品等方式进展销售。

三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。

四、处方药须凭医师处方调配或销售。审方员应对处方内容进展审核，处方审核完毕审方员应在处方上签字。处方调配或销售完毕，调配或销售人员应在处方上签字，并向顾客交代服用方法、用药禁忌和留意事项等内容。处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药。

五、处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量处方审方员应当拒绝调配或销售。如顾客确需，须经原处方医师更改或重新签字前方可调配或销售。

六、销售处方药应收集处方并分月或季装订成册，顾客不愿留存处方，应按要求作好处方药销售记录。收集留存的处方和处方药销售记录保存不得少于两年。

七、药品销售应按规定出具销售凭证。

药品治理规章制度标准篇2

(1)为保证药品质量，确保消费者用药的安全有效，制造一个优良、清洁的工作环境，同时塑造一支高素养的员工队伍，依据《药品治理法》及《药品经营质量治理标准》等法律法规，特制定本制度。

(2)卫生治理责任到人，营业场所应光明、干净、每天早晚各做一次清洁，库区要定期清扫，做到“四无”，即无积水、无垃圾、无烟头、无痰迹，保持环境卫生清洁。无环境污染物，各类药品分类摆放，标准有序。

(3)保持店堂和库房内外清洁卫生，各类药品、用品安置到位，严禁工作人员把生活用品和其他物品带入库房，放入货架。

(4)仓库环境干净、地面平坦，门窗严密坚固，物流畅通有序。并有防虫、防鼠设施，无粉尘、污染物。

(5)在岗员工应统一着装、佩带工号牌，卫生干净，精神饱满，工作服夏天每周至少洗涤3次，冬天每周洗涤2次。头发，指甲留意修剪整齐。

(6)卫生治理状况要列入企业季度治理考核之中。

(7)安康体检每年组织―次。企业全部直接接触药品的人员必需进展安康检查。

(8)严格根据规定的体检工程进展检查，不得有漏检行为或找人替检行为，一经发觉，将严厉处理。

(9)如发觉患有精神病、传染病、化脓性皮肤病或其它可能污染药品的患者，应马上调离原岗位或办理病休手续后静养，待身体恢复安康并体检合格后，方可工作。病情严峻者，应办理病退或其他离职手续。

药品治理规章制度标准篇3

一、门店每月应定时对店堂陈设药品进展养护检查。大型门店对陈设的药品可每季度按“三、三、四”循环的原则进展养护检查，小型药店可每月对陈设药品全部进展养护检查。照实做好养护检查记录。

二、被列为重点品种的药品和拆零药品，近效期药品应按月养护检查，对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等状况照实记录。

三、经营需低温冷藏的药品的门店，应配置相应的冷藏设备，将需低温冷藏的药品存放其中，并做好温湿度记录。

四、对中药材、中药饮片应按其特性实行筛选，凉晒，熏蒸等方法进展养护。

五、门店应每天上、下午各一次对店内的温湿度状况进展检测，并按时记录。温湿度达临界点或超标时，应实行通风除湿、降温等措施，以保证陈设药品质量和安全。温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。

药品治理规章制度标准篇4

一、计算机系统指定专人治理，任何人不得进展与工作无关的操作。

二、被指定的系统治理人员，并由其依据岗位的质量工作职责，授予相关人员的系统操作权限并设置密码，任何人不得越权、越岗操作。

三、业务相应人员把拟购药品的厂商、药品资质交质管部审核，经审核符合规定由质管部相关人员系统录入供货商、药品根底信息；

四、业务人员应当依据系统数据库生成选购订单，拒绝消失超出经营方式或经营范围订单生成，选购订单确认后，系统自动生成选购规划。

五、药品到货时，验收人员依据系统生成的选购规划，对比实物确认相关信息后，方可进展收货，系统录入批号、数量等相关信息后系统打印“验收入库单”。

六、验收人员按规定进展药品质量验收，对比药品实物在系统选购记录的根底上再系统核对药品的批号、生产日期、有效期、到货数量等内容并系统确认后，生成药品验收记录。

七、系统根据药品的治理类别及储存特性，并依据质量治理根底数据和养护制度，对