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药品仓库管理制度

(1)色标治理

为了有效掌握药品储存质量，应对药品按其质量状态分区治理，为杜绝库存药品的存放过失，必需对在库药品实行色标治理。

药品质量状态的色标区分标准为：

合格药品――绿色；不合格药品――红色；质量状态不明确药品――。

根据库房治理的实际需要，库房治理区域色标划分的统一标准是：待验药品库(或区)、退货药品库(或区)为**；合格药品库(或区)、中药饮片零货称取库(或区)、待发药品库(或区)为绿色；不合格药品库(或区)为红色。三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示，防止消失色标混乱。

(2)搬运和堆垛要求

应严格遵守药品外包装***式标志的要求，标准操作。怕压药品应掌握堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。

(3)药品堆垛距离

药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内设施对药品质量产生影响，保证仓储和养护治理工作的有效开展。药品垛堆的距离要求为：药品与墙、药品与屋顶(房梁)的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。另外仓间主通道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米。

(4)分类储存治理

企业应有相宜药品分类治理的仓库，根据药品的.治理要求、用途、性状等进展分类储存。可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特别治理药品以及危急品等。

(5)温湿度条件

应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应依据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库(2-10℃)、阴凉库(20℃以下)或常温库(0-30℃)内，各库房的相对湿度均应保持在45%75%之间。对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。

(6)中药材、中药饮片储存

应依据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，合理掌握温湿度条件。对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种，应设置密封、枯燥、凉快、干净的库房；对于经营量较小且易变色、挥发及溶化的品种，应配备避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。

对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库(或柜)、双锁保管。

药品仓库治理制度篇2

一、仓库要贯彻“以防为主，防治结合”的方针，建立健全的养护组织，配备必要的养护设备仪器，建立药品养护档案和设备仪器档案，积极协作质量治理部门做好质量信息反应。

二、依据季节的不同，气候的变化，做好库房的温、湿度治理工作，每日上午9：3010：30，下午15：3016：30按时观看库内温湿度的变化，仔细填写《仓库温湿度表》，如库房温湿度超过规定范围应准时实行调控措施，并予以记录，保证药品储存安全。

三、养护员每月依据电脑输出的药品养护检查记录，对在库药品实行“三三四”循环养护质量检查，检查合格后，在电脑中进展确认，并做好记录。发觉质量问题挂黄牌暂停发货，在电脑中冻结药品暂停销售，准时输出《药品质量复查通知单》，并交质管部门核查处理。确认为合格药品，解除冻结；确认为不合格药品将不合格品移至不合格品库(区)存放，通知保管员下帐，在电脑中做好不合格药品记录。

四、在检查中发觉质量有变异征兆，应准时实行养护措施，做好养护记录，并书面报告质量治理部门抽样检查。

五、在检查中，对首营品种、近效期药品、长时间储存的药品、性质不稳定易变质的品种、已发觉不合格品种相邻批号的品种等，应进展重点养护。

六、中药材、中药饮片的养护执行《中药材、中药饮片治理制度》及《中药材、中药饮片养护程序》。

七、建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结阅历，为药品储存养护供应科学依据。

八、检查记录应字迹工整、内容明晰、不得涂改。

九、如因职责不清，工作不实造成药品损失，且损失金额超过100元的，将在质量考核中惩罚。

十、加强养护用的仪器设备、温湿度检测仪和监控仪器，仓库在用计量仪器及器具的治理。

药品仓库治理制度篇3