项目二药物制剂稳定性73讲解.pptx

项目二药物制剂稳定性

任务一药物制剂稳定性基础知识任务二药物制剂稳定性影响因素及稳定化方法任务三药物制剂稳定性实验目录项目二药物制剂的稳定性

学习目标熟悉药物制剂稳定性的研究范围影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法了解研究药物制剂稳定性的意义药物制剂稳定性试验方法项目二药物制剂的稳定性

药物制剂稳定性实验任务三项目二药物制剂的稳定性

任务三药物制剂稳定性试验方法（1）稳定性试验的目的：考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，通过试验测定药品的有效期。（2）稳定性试验的基本要求：稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。试验过程中需把握供试品的生产规模、质量标准、容器、包装材料及采用适当的药物分析方法和检查方法。1.概述

任务三药物制剂稳定性试验方法（1）影响因素试验目的：原料药进行此项试验其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物；药物制剂进行此项试验其目的是考察制剂处方的合理性与生产工艺及包装条件。1）高温试验供试品开口置适宜的洁净容器中，60?C温度下放置10天，于第5、10天取样。若供试品含量低于规定限度则在40?C条件下同法进行试验。若60?C无明显变化，不再进行40?C试验。2.药物制剂稳定性试验方法

任务三药物制剂稳定性试验方法（1）影响因素试验2）高湿试验供试品开口置恒湿密闭容器中，在25?C分别于相对湿度90%?5%条件下放置10天，于第5、10天取样。若吸湿增重5%以上，则在相对湿度75%?5%条件下，同法进行试验若吸湿增重5%以下且其他条件符合要求，则不再进行此项试验。恒湿条件可在密闭容器如干燥器下部放置饱和盐溶液。3）强光照射试验供试品开口放置，照度为4500lx?500lx放置10天，于5、10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，特别要注意供试品的外观变化。2.药物制剂稳定性试验方法

任务三药物制剂稳定性试验方法（2）加速试验：加速试验是在超常条件下进行的。目的：通过加速药物的化学或物理变化，探讨药物的稳定性，为药品评审、包装、运输及储存提供必要的资料。供试品三批，按市售包装，在温度40?2?C，相对湿度75?5%的条件下放置6个月。试验样品：三批、市售包装一般制剂：40?2?C；75±5%RH混悬剂、乳剂等：30?2?C；65?5%RH热敏药物制剂：25?2?C；60?10%RH塑料袋、塑料瓶包装：40?2?C；25?5%RH考查时间：1、2、3、6个月2.药物制剂稳定性试验方法

任务三药物制剂稳定性试验方法（3）长期试验目的：为制定药品的有效期提供依据试验样品：三批、市售包装试验条件：一般：25?2?C；60?10%RH热敏药物制剂：6?2?C；60?10%RH考查时间：0、3、6、9、12、18、24、36个月2.药物制剂稳定性试验方法

任务三药物制剂稳定性试验方法（4）经典恒温法：特别对水溶液的药物制剂，预测结果有一定的参考价值。（5）固体制剂稳定性试验的特殊要求和特殊方法：根据固体制剂药物稳定性的特点，还需注意水分，包装，样品均匀性，药物颗粒大小，实验温度，赋形剂等的影响。（6）稳定性重点考察项目：见下表。2.药物制剂稳定性试验方法

剂型稳定性重点考察项目原料药性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性以及根据品种性质选定的考察项目片剂性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度胶囊剂性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度、水分；软胶囊要检查内容物有无沉淀注射剂性状、含量、pH、可见异物、不溶性微粒、有关物质，应考察无菌栓剂性状、含量、融变时限、有关物质软膏剂 性状、均匀性、含量、粒度、有关物质乳膏剂性状、均匀性、含量、粒度、有关物质、分层现象糊剂性状、均匀性、含量、粒度、有关物质凝胶剂性状、均匀性、含量、粒度、有关物质、乳胶剂应检查分层现象眼用制剂如为溶液，应考察性状、可见异物、含量、pH、有关物质；如为混悬型，还应考察粒度、再分散性；洗眼剂还应考察无菌；眼丸剂应考察粒度与无菌丸剂性状、含量、有关物质、溶散时限糖浆剂性状、含量、澄清度、相对密度、有关物质、pH口服溶液剂性状、含量、澄清度、有关物质口服乳剂性状、含量、分层现象、有关物质口服混悬剂性状、含量、沉降体积比、有关物质、再分散性散剂性状、含量、粒度、有关物质、