《再障诊疗共识》课件.pptVIP

再障诊疗共识欢迎参加再生障碍性贫血诊疗共识讲座。本课程将全面探讨再障的定义、诊断和治疗方法，为临床实践提供指导。

课程大纲1定义与表现再障的定义、分类和临床表现2诊断方法骨髓检查、外周血检查和遗传学检查3病因机制造血功能、免疫功能和遗传因素4治疗方案干细胞移植、免疫抑制和其他靶向治疗5预后管理并发症防治、疗效评估和预防措施

再障的定义与分类定义再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症候群，特征是外周血全血细胞减少和骨髓造血细胞减少。获得性再障由外部因素如药物、辐射或病毒感染引起，是最常见的类型。先天性再障由遗传因素引起，如范可尼贫血综合征，通常在儿童期发病。

再障的临床表现疲劳乏力由贫血引起，是最常见的症状之一。皮肤瘀斑血小板减少导致，易出现皮下出血。反复感染中性粒细胞减少使患者易感染，可能出现发热。

诊断指标与方法病史采集详细询问患者症状、用药史和家族史。体格检查观察皮肤黏膜苍白、瘀点瘀斑等体征。实验室检查进行血常规、骨髓穿刺和活检等检查。辅助检查根据需要进行遗传学和免疫学相关检查。

骨髓检查骨髓穿刺评估骨髓细胞形态和比例。典型表现为骨髓细胞减少，脂肪细胞增多。骨髓活检评估骨髓整体细胞密度。再障患者骨髓细胞密度明显降低，通常小于30%。

外周血检查全血细胞计数观察三系细胞减少，包括红细胞、白细胞和血小板。网织红细胞计数反映骨髓造血功能，再障患者通常显著降低。血涂片检查观察血细胞形态，排除其他血液系统疾病。

遗传学检查1染色体断裂试验2基因突变筛查3全基因组测序4表观遗传学分析遗传学检查对鉴别先天性和获得性再障至关重要，可指导个体化治疗方案的制定。

细胞遗传学检查染色体核型分析检测大片段染色体异常，如缺失、易位等。荧光原位杂交(FISH)可检测特定染色体区域的微小异常。比较基因组杂交(CGH)全基因组范围内检测DNA拷贝数变异。

分子生物学检查1PCR技术检测已知基因突变，如TERC、TERT等。2测序技术包括Sanger测序和二代测序，可发现新的致病变异。3基因表达谱分析研究基因表达模式，了解疾病机制。

鉴别诊断急性白血病通过骨髓细胞形态和免疫表型分析鉴别。骨髓增生异常综合征需注意细胞形态异常和克隆性改变。阵发性睡眠性血红蛋白尿通过流式细胞术检测CD55/CD59表达。

诊断分期1重度再障满足至少两项严重血细胞减少标准。2极重度再障中性粒细胞绝对值极低，感染风险高。3非重度再障不满足重度标准，但仍有明显血细胞减少。

再障的病因机制造血干细胞损伤外部因素或遗传缺陷导致干细胞数量减少。免疫功能失调T细胞介导的自身免疫反应攻击造血干细胞。骨髓微环境异常支持细胞功能障碍影响造血干细胞生存。

造血干细胞与造血功能1造血干细胞2多能祖细胞3前体细胞4成熟血细胞再障患者造血干细胞数量和功能均受损，导致各系血细胞生成减少。维持造血干细胞池对治疗至关重要。

免疫功能失调与自身免疫反应T细胞异常活化CD8+T细胞过度活化，分泌干扰素-γ等细胞因子，抑制造血。调节性T细胞功能减弱Treg细胞数量和功能下降，无法有效抑制自身免疫反应。

遗传因素1端粒相关基因突变TERC、TERT等基因突变可导致端粒缩短，影响造血干细胞自我更新。2DNA修复基因异常如FANC系列基因突变，导致DNA损伤修复能力下降。3造血调控基因变异如GATA2、MPL等基因突变可影响造血干细胞功能。

环境因素辐射电离辐射可直接损伤造血干细胞DNA。化学物质苯等有毒化学品可抑制骨髓造血功能。病毒感染某些病毒如肝炎病毒可触发免疫介导的骨髓抑制。

再障的临床治疗造血干细胞移植适用于年轻患者，可根治疾病。免疫抑制治疗主要用于不适合移植的患者。支持治疗输血、抗感染等对症支持治疗。新型靶向药物如EPO受体激动剂、TPO受体激动剂等。

造血干细胞移植1供者选择优先选择HLA全相合同胞供者。2预处理方案根据患者情况选择清髓或减毒预处理。3干细胞输注通过静脉输注干细胞悬液。4移植物抗宿主病预防使用免疫抑制剂预防GVHD。5造血重建密切监测血细胞计数恢复情况。

免疫抑制治疗抗胸腺细胞球蛋白(ATG)通过清除活化T细胞来抑制自身免疫反应。疗程通常为5天，需密切监测不良反应。环孢素A(CsA)抑制T细胞活化和增殖。长期使用，需定期监测血药浓度和肾功能。

生长因子促红细胞生成素(EPO)刺激红细胞生成，改善贫血症状。粒细胞集落刺激因子(G-CSF)促进中性粒细胞生成，降低感染风险。血小板生成素受体激动剂如艾曲波帕，刺激血小板生成。

其他靶向治疗雄激素可刺激造血，但长期使用可能增加肝毒性风险。端粒酶激活剂如恩赛特，通过延长端粒来维持造血干细胞功能。JAK抑制剂如鲁索利替尼，用于治疗某些免疫介导的再障。

护理措施预防感染保持环境卫生，避免接触感染源。出血预防避免外伤，使用软毛牙刷，注意饮食安全。营养支持均衡饮