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《分子的空间结构(第三课时)》
分子的空间结构
感受分子是有空间结构的
1多样的分子空间结构
预测分子的空间结构
解释分子的空间结构
SPP,P₂
y
x¹
P₂
sp³
Is
109281s
H
³
z
+y
x
P,
+
sp³
109.5°
z
→y
x
P
z
x
s
sp³
+
sp³4
sp
sp
sp³
y
可
H
H
³
H
sp³
Is
Is
甲烷分子中C原子的1个2s轨道
与3个2p轨道形成4个相同的sp³杂化轨道,夹角109°28′
sp³
sp³杂化①①①个
4个sp³杂化轨道
2p
2s①①①个
激发态
2p
基态
2s↑
跃迁
x
甲烷分子中碳原子的4个sp³杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠,形成4个C-Hσ键,呈正四面体形。
杂化轨道理论要点
·中心原子外界条件能量相近的轨道
·中心原子外界条件能量相近的轨道
·杂化前后的变与不变
变:轨道的成分、能量、形状、方向
不变:原子轨道的数目
杂化轨道理论要点
·杂化前后的变与不变
变:轨道的成分、能量、形状、方向
不变:原子轨道的数目
·轨道成键时更有利于轨道间的重叠满足最小排斥,最大夹角分布
杂化轨道理论要点
●中心原子外界条件能量相近的轨道
在学习价层电子对互斥模型时,知道NH₃和H₂O的
VSEPR模型跟CH₄一样也是四面体形,因此它们的中心原子也是采取了sp³杂化。
105°107°109°28′
氮原子的3个sp³杂化轨道与3个氢原子的1s原子轨道重叠形成3个N-Hσ键,其中1个sp³杂化轨道中占有孤电子对。
sp杂化T①①①
2p①①①
2s
NH₃空间结构:三角锥形键角:107°
氮原子的3个sp³杂化轨道与3个氢原子的1s原子轨道重叠形成3个N-Hσ键,其中1个sp³杂化轨道中占有孤电子对。
sp杂化T①①①
2p①①①
2s
NH₃空间结构:三角锥形键角:107°
请模仿NH₃的中心原子N的杂化和成键过程,尝试
用杂化轨道理论来解释H₂O的空间结构。
H₂O空间结构:V形键角为:105°
2p个个sp³杂化①①
2sT↑↑v
109°28
105°
小结:中心原子的杂化类型与VSEPR模型的关系。
·杂化轨道用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对。
·杂化轨道数=价层电子对数
=中心原子孤电子对数+中心原子σ键电子对数·形成π键的电子只能位于未杂化的原子轨道上。
常见杂化类型:sp、sp²、sp³
sp杂化
Psp
180°
P
s
Px
sp2杂化
p
sp²
120°
12001
p
B,
PP
P,
P_P
p
p.
P
1200
PP
P
P
价层电子对数
中心原子的杂化轨道类型
VSEPR
理想模型
2
sp
直线形
3
sp²
平面三角形
4
sp³
四面体形
中心原子的杂化类型与VSEPR模型
·杂化轨道数=价层电子对数
VSEPR模型一预测分子的空间结构
杂化轨道理论一解释分子的空间结构
计算价层电子对数
=σ键电子对数+孤电子对数
确定中心原子的杂化轨道类型
分子
中心原子孤电子对数
价层
电子对数
中心原子的杂化轨道类型
分子的空间结构
BF₃
●应用VSEPR模型和杂化轨道理论,确定BF₃的空间结
构,以及中心原子的杂化轨道类型,并分析杂化过程。
分子
中心原子孤电子对数
价层
电子对数
中心原子的
杂化轨道类型
分子的空间结构
BF₃
2×(3-1×3)=0
3
sp²杂化
平面三角形
●应用VSEPR模型和杂化轨道理论,确定BF₃的空间结
构,以及中心原子的杂化轨道类型,并分析杂化过程。
BF₃sp²杂化
原子
总数
分子
中心原子的
孤电子对数
(a-xb)
价层
电子对
数
杂化轨道的类型
分子的空间结构
3
CO₂
SO₂
HCN
4
CH₂O
H₃O+
5
so2-
练习应用VSEPR模型和杂化轨道理论预测和解释分子的空间结构
原子
总数
分子
中心原子的
孤电子对数
2(a-xb)
价层
电子对
数
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