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药品出库复核管理制度

药品出库复核治理制度

药品出库复核治理制度

第一条为标准药品出库复核治理工作，确保医疗机构使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。

其次条在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”消失冲突时，应优先遵循“近期先出”的原则。

第三条库管人员发货完毕后，在发货单上签字，将货交给复核员复核。复核员应按发货清单逐一核对品种、批号，对实物及包装进展质量检查和数量、工程的核对。复核工程应包括：品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等工程，核对完毕后应填写出库复核记录。

第四条出库复核与检查中，复核员如发觉以下问题应停顿发货，并按规定准时报告处理：

（一）药品包装内有特别响动和液体渗漏；

（二）外包装消失破损、封口不牢、衬垫不实、封条严峻损坏等现象；

（三）包装标识模糊不清或脱落；（四）药品已超出有效期。第五条以下药品不得出库：

（一）过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；（二）内包装破损的药品；

（三）瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；（四）疑心有质量变化，未经质量治理部门的明确质量状况的品种；

（五）有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种

虎门北栅医院

201*1.

扩展阅读：新GSP药品出库复核治理制度

文件名称：药品出库复核治理制度起草部门：质管部修订部门：质管部审核人：编号：GRYY-QM-14-201*-01批准人：批准日期：起草日期：201*.10.10修订日期：变更记录：审核日期：变更时间：1制定目的：为标准药品出库的质量治理，确保销出流入市场药品，符合国家

规定的法定质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。2制定依据：《药品治理法》及《药品经营质量治理标准》3适用范围：适用于本公司药品出库复核的治理。4内容：

4.1药品出库必需经发货检查、复核签字程序方可发出。

4.2出库药品发货，应按按“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则出库。若“先产先出”与“近期先出”消失冲突时，应遵循“近期先出”的发货原则。

4.3保管员按出库凭证发货完毕后，在出库凭证上签字或盖章，将货交给复核人员进展出库复核，复核员必需按出库凭证逐一核对品种、批号，对实物进展质量检查和数量、工程的核对。复核工程内容应包括：购货单位、品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、有效期、销售日期等；

4.4出库复核人员按批号逐批复核后，应在出库凭证上签字或盖章，并仔细做好复核记录，《药品出库复核记录》应保存至五年。有特别要求的品种，按相关规定保存。

4.5拆零拼装与整件药品出库复核，应做到：4.5.1整件药品包装是否完好，仔细检查；

4.5.2拆零药品逐批号核对无误后，由出库复核员进展拼箱加封；

4.5.3无专用拆零包装箱时，应将代用箱原标签内容掩盖或涂改后，再明确标明拼箱标志。

4.6药品拼装发货应留意的几点事项：4.6.2若为多个品种，应尽可能分剂型拼箱；4.6.3多剂型，按剂型的物理状况拼箱；4.6.4制止液体与固体制剂拼装于同一箱内。

4.7复核时发觉以下问题，应停顿发货，并准时报告公司质量治理部处理。4.7.1药品包装内有特别响动和液体渗漏的药品；

4.7.2外包装消失破损、衬垫不实、封口不牢、封条严峻损坏或被污染等现象4.7.3包装的标识污染、模糊不清或脱落的药品；4.7.4已超过有效期限的药品。

4.6.1尽可能将同一品种的不同批号或规格药品拼装在同一箱内；4.8出库药品应做“五不准”：

4.8.1过期失效、变质、鼠咬及淘汰药品不准出库；4.8.2瓶（标）签污染、脱落、模糊不清的品种不准出库；4.8.3内包装破损或污染，不准重新整理包装出库；

4.8.4有退货通知或药监部门的通知暂停销售的品种不准出库；

4.8.5疑心有质量变化的药品，未经质管部门确认质量状况的品种，不准出库。

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