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靶向降解MDM2蛋白的灵芝酸A-PROTACs的设计、合成及其抗肿瘤活性研究
一、引言
近年来，肿瘤治疗领域的研究焦点之一是针对肿瘤相关蛋白的靶向治疗。MDM2蛋白作为肿瘤发生发展的重要调控因子，其过度表达与多种肿瘤的发生、发展密切相关。因此，设计并合成能够靶向降解MDM2蛋白的药物，对于抗肿瘤治疗具有重要意义。本文以灵芝酸A为基础，设计并合成了靶向降解MDM2蛋白的PROTACs（ProteolysisTargetingChimeras），并对其抗肿瘤活性进行了研究。
二、材料与方法
1.材料
灵芝酸A、相关化学试剂、细胞系、实验动物等。
2.方法
（1）PROTACs的设计与合成
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