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医疗器械经营质量管理全套制度.pdfVIP

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老当益壮,宁移白首之心;穷且益坚,不坠青云之志。——唐·王勃

医疗器械经营质量管理全套制度

一、前言

医疗器械直接关系到人民群众的生命健康安全,加

强医疗器械经营质量管理,对于保障医疗器械安全、有

效,维护人民群众健康权益具有重要意义。为了规范医

疗器械经营行为,提高医疗器械经营质量管理水平,根

据《医疗器械经营质量管理规范》,制定本全套制度。

二、质量管理组织机构与职责

1.质量管理组织机构

(1)设立质量管理领导小组,由企业负责人担任

组长,相关部门负责人担任成员。

(2)设立质量管理职能部门,负责组织实施质量

管理相关工作。

2.质量管理职责

老当益壮,宁移白首之心;穷且益坚,不坠青云之志。——唐·王勃

(1)企业负责人:负责制定质量管理方针、目标,

对医疗器械经营质量负总责。

(2)质量管理人:负责组织实施质量管理计划,

对医疗器械经营质量进行管理。

(3)各部门负责人:负责本部门质量管理工作的

组织实施,对部门内的医疗器械经营质量负责。

三、质量管理制度与培训

1.质量管理制度

(1)制定质量管理制度,包括采购、验收、储存、

销售、售后服务等环节。

(2)制定质量记录和凭证管理制度,确保各项质

量活动有据可查。

(3)制定不合格医疗器械管理制度,对不合格医

疗器械进行处理。

2.质量管理培训

老当益壮,宁移白首之心;穷且益坚,不坠青云之志。——唐·王勃

(1)对员工进行质量管理培训,确保员工了解并

遵守质量管理规范。

(2)定期对质量管理人员进行专业培训,提高质

量管理水平。

四、采购与验收

1.采购

(1)采购的医疗器械应符合国家法律法规、标准

和规定。

(2)对供应商进行资质审核,确保供应商合法合

规。

(3)签订采购合同,明确质量要求、交付时间等

条款。

2.验收

(1)验收医疗器械,应按照验收标准进行检查、

试验和验证。

老当益壮,宁移白首之心;穷且益坚,不坠青云之志。——唐·王勃

(2)对验收不合格的医疗器械,应按照不合格医

疗器械管理制度进行处理。

五、储存与运输

1.储存

(1)根据医疗器械的特性,制定储存条件和管理

制度。

(2)储存医疗器械时,应按照规定的条件进行存

放,确保医疗器械的质量。

(3)定期对储存条件进行监测和记录,确保储存

环境稳定。

2.运输

(1)根据医疗器械的特性,制定运输条件和管理

制度。

(2)选择符合要求的运输工具和包装方式,确保

医疗器械在运输过程中的质量。

(3)对运输过程进行记录,确保运输安全及时。

老当益壮,宁移白首之心;穷且益坚,不坠青云之志。——唐·王勃

六、销售与售后服务

1.销售

(1)销售医疗器械时,应向用户提供产品说明书、

注册证等资料。

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