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永久性AF1血流动力学不稳定(4周内有失代偿性心衰史)2NYHAⅣ级CHF3准备接受大型手术4急性心肌炎5心动过缓(心率50次/分)或PR间期0.28s,或窦房结功能不全史6严重非心脏疾病致预期寿命1年7妊娠期女性8GFR10ml/min9ATHENA研究排除标准达到复合终点事件率:决奈达龙组有31.9%(734例),安慰剂组有39.4%(917例),p0.001,CI0.69-0.84,HR0.76心血管病死亡:决奈达龙组有2.7%,安慰剂组有3.9%,p=0.03,CI0.51-0.98,HR0.71因心血管病住院:决奈达龙组有29.3%,安慰剂组有36.9%,p0.001,CI0.67-0.82,HR0.74心律失常性死亡:决奈达龙组有1.1%,安慰剂组有2.1%,p=0.01,CI0.34-0.88,HR0.55ATHENA研究结果结论决奈达龙能够降低阵发或持续性AF、AFL患者死亡或住院的危险,主要源于减少因AF住院,全因死亡率未能降低决奈达龙的副作用比安慰剂多见,主要有心动过缓、QT延长、腹泻、恶心、皮疹以及血清肌酐升高决奈达龙的电生理作用
与临床疗效抑制L型钙通道、钠内流、多种钾离子流抗交感作用AF复律效果不及胺碘酮:DIONSOS研究的结果显示,在持续性AF患者治疗12个月时AF复发或提早终止治疗者,在决奈达龙组和胺碘酮组分别为75.1%和58.8%,p0.0001,HR1.59决奈达龙组患者在甲状腺、神经系统和眼睛不良事件均较少0102030405ThermoCool研究01RFCA和AAD治疗阵发AF的对比02研究目的:观察RFCA和AAD治疗有症状的阵发AF的疗效04多中心、随机、对照研究03出处:JAMA.2010;303:333-4005随机分组前6个月内至少3次有症状的AF发作(至少一次有心电图证实)0102至少一种AAD无效ThermoCool研究入选标准AF持续30天年龄18岁LVEF40%,或NYHAⅢ-Ⅳ级以往有AF消融史左房有血栓6个月内曾应用胺碘酮治疗2个月内有心梗史,或12个月内行CABG手术史有AAD治疗或抗凝治疗禁忌左房直径达到50mmThermoCool研究排除标准ThermoCool研究终点RFCA组:105例,双侧肺静脉电隔离(entranceblock)和分组无AF复发、无治疗方案改变AAD治疗组:60例,研究者可任选包括多非利特、氟卡因、心律平、索他洛尔和奎尼丁中的一种010203040521达到研究终点者:9个月随访结束,RFCA组和AAD治疗组分别有66%和16%,p0.001,HR0.30症状性AF未复发者:RFCA组和AAD治疗组分别有70%和19%,p0.001,HR0.24ThermoCool研究结果030201在对一种药物无效的阵发AF复发预防方面导管消融比其他药物更有效适合治疗导管消融者:应为年龄较轻、无明显结构异常、经适当药物治疗仍反复发作的有症状阵发AF患者局限性:患者年龄较轻,伴随心血管病比例偏低,未包括心衰和持续性AF患者,随访时间不够长,未观察治疗方案对死亡、卒中、心衰和AF进展等的影响ThermoCool研究结论心律控制和心率控制治疗对比
AF和CHF试验前瞻性、多中心、随机对照研究由加、美、欧、巴西、阿根廷、以色列多个中心参与研究目的:探索维持窦律和控制心室率对LVEF≤35%、有CHF症状以及AF史的患者生存的影响出处:NEnglJMed.2008;358:2667-771376例患者入选01CHF:LVEF≤35%;6个月内曾有CHF病史(NYHAⅡ-Ⅳ级),或LVEF≤25%02AF史(心电图证实):指6个月内有持续6h以上AF发作史或需要电复律;或6个月内有持续10min以上AF发作且以往有AF电复律史03排除:12个月以上的持续性AF;48h内曾有失代偿HF;Ⅱ、Ⅲ度AVB;QT延长史;6个月内拟行心脏移植;预期寿命不足一年;肾衰需要透析;18岁以下04患者入选标准病因:48%为冠心病,36-39%为非缺血性心肌病AF类型:阵发AF30-33%,持续性AF70-67%心功能:LVEF27±6%,左房内径49±7mm入选患者一般情况心律控制组:682例,入组6周内未转复者给予电复律,如AF复发,可重复电复律;82%采用胺碘酮治疗;有心动过缓者可植入起搏器(期间有21%转至心率控制组,原因为维持窦律失败)01心率控制组:694例,主要采用?-受体阻断剂和地高辛治疗,治疗期间有
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