《凝胶层析原理》课件.pptVIP

凝胶层析原理欢迎来到凝胶层析原理的探索之旅。本课程将深入介绍这一强大的分离技术，揭示其在生物化学和分子生物学中的重要应用。让我们一起揭开凝胶层析的神秘面纱！

什么是凝胶层析定义凝胶层析是一种基于分子大小分离混合物的技术。原理利用多孔凝胶颗粒作为固定相，通过分子筛选效应实现分离。应用广泛用于蛋白质、核酸等生物大分子的纯化和分析。

凝胶层析的历史发展11955年Lathe和Ruthven首次提出凝胶过滤概念。21959年Porath和Flodin开发出交联葡聚糖凝胶。31960年代凝胶层析技术迅速发展，应用范围不断扩大。4现今高性能凝胶填料和自动化系统的出现，使技术更加精确和高效。

凝胶层析的基本原理分子筛选效应小分子可进入凝胶孔隙，大分子被排斥，导致不同大小分子的洗脱时间不同。分配系数决定了分子在移动相和固定相中的分布，影响洗脱速度。洗脱顺序大分子先洗脱，小分子后洗脱，实现混合物的有效分离。

凝胶层析的主要过程样品制备溶解样品，确保与缓冲液相容。柱床平衡用缓冲液平衡柱床，确保稳定的分离环境。样品上样将样品小心加载到柱床顶部。洗脱用缓冲液洗脱样品，收集流出液。检测分析对收集的馏分进行分析和评估。

样品上样和平衡样品制备样品应溶解在与流动相相同或相似的缓冲液中，以避免干扰分离过程。上样体积通常不超过柱床体积的2%，以确保高分辨率。平衡过程用2-3倍柱床体积的缓冲液平衡柱床，确保pH和离子强度稳定。

样品在柱床内的迁移大分子无法进入凝胶孔隙，快速通过柱床。中等分子部分进入凝胶孔隙，移动速度适中。小分子完全进入凝胶孔隙，移动最慢。

样品从柱床中洗脱1洗脱开始大分子首先从柱床流出。2中期洗脱中等大小的分子随后流出。3后期洗脱最小的分子最后流出柱床。4收集馏分根据需要收集不同的洗脱馏分。

检测和分析紫外吸收常用于检测蛋白质和核酸，280nm和260nm是典型波长。荧光检测对特定物质高度敏感，可检测低浓度样品。电导率用于检测离子和带电分子的洗脱。质谱分析提供精确的分子量信息，有助于鉴定未知物质。

影响层析效果的因素1柱床性质2操作条件3样品特性4缓冲液组成5温度这些因素相互影响，共同决定了凝胶层析的分离效果。优化这些参数可以显著提高分离效率和分辨率。

温度对层析的影响分离效率温度升高通常会提高分离效率，但可能影响某些温度敏感样品。洗脱速度温度升高会降低溶液粘度，加快洗脱速度。样品稳定性某些生物样品在高温下可能变性，需要控制温度。重现性保持恒定温度可以提高实验的重现性。

溶剂流速对层析的影响低流速分离效果好，但耗时长。中等流速平衡分离效果和时间。高流速分离速度快，但可能降低分辨率。选择合适的流速对于获得最佳分离效果至关重要。需要根据样品特性和实验目的进行优化。

柱床尺寸对层析的影响柱长增加柱长可提高分离效果，但会增加分析时间和背压。柱径增加柱径可提高样品容量，但可能降低分辨率。颗粒大小小颗粒提高分辨率，但增加背压；大颗粒降低背压，但可能降低分辨率。

样品浓度对层析的影响1低浓度分离效果好，但可能难以检测。2适中浓度平衡分离效果和检测灵敏度。3高浓度易于检测，但可能导致柱床过载。选择合适的样品浓度对于获得理想的分离效果和检测灵敏度至关重要。需要根据具体实验目的进行优化。

样品体积对层析的影响小体积有利于获得高分辨率，但可能限制样品量。中等体积平衡分辨率和样品量，适合大多数应用。大体积可处理更多样品，但可能降低分辨率。样品体积应根据柱床容量和实验目的进行优化，通常不超过柱床体积的2-5%。

平衡缓冲液的pH对层析的影响酸性pH可能影响某些蛋白质的结构和电荷。中性pH适合大多数生物样品，保持稳定性。碱性pH可能改变某些分子的电荷状态。选择合适的pH值对于维持样品稳定性和优化分离效果至关重要。

离子强度对层析的影响低离子强度可能增强某些相互作用，但可能导致非特异性吸附。中等离子强度通常用于平衡分离效果和样品稳定性。高离子强度可减少非特异性相互作用，但可能影响某些分子间的作用力。适当调节离子强度可以优化分离效果，同时保持样品的稳定性。

柱床装填对层析的影响均匀装填确保柱床密度一致，有利于获得高分辨率和重现性好的结果。不均匀装填可能导致峰展宽、分辨率下降和柱效降低。装填技巧使用适当的压力和流速，避免气泡，确保凝胶均匀沉降。

柱床平衡的重要性1稳定分离环境2确保重现性3优化分离效果4延长柱床寿命充分平衡柱床是获得可靠和重现性好的分离结果的关键。通常需要使用2-3倍柱床体积的缓冲液进行平衡。

上样和洗脱的正确操作样品制备确保样品溶解在与流动相相容的溶液中。小心上样避免扰动柱床表面，缓慢加载样品。控制流速保持稳定的流速，避免突然改变。收集馏分根据需要收集适当体积的馏分。

层析图谱的分析与解读峰形分析对称峰通常表示良好的分离，而不对称峰可能指示存在问题。保留时间用