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动物传染病八猪繁殖和呼吸道综合征
该病刚流行时,因病因不明,不同国家和地区命名也不一,在美国曾称为繁殖障碍综合征,猪繁殖和呼吸综合征,猪不育和呼吸综合征,神秘病,在英国称蓝耳病,荷兰称为猪流行性流产和呼吸综合征。1992年5月在美国明尼苏达州召开此病的首次国际会议上,决定统一为猪繁殖和呼吸道综合征(PRRS)。
二、病原:
分类:为动脉炎病毒科的成员,呈球形,大小45-83nm,有囊膜,基因组SSRNA,
基因型(血清型):1991年荷兰中央兽医研究所首次分离到病原,称为LelystadVirus(LV),LV现作为欧洲原型病毒株,也称欧洲型;美国分离株为美洲型;两型结构蛋白同源性为64-70%,两型病毒之间囊膜糖蛋白的氨基酸同源性也较低,即使同一型内,也存在毒力与抗原的差异。日本、我国分离的均为美洲型。
培养:可用猪原代肺巨噬细胞(PAM),或猴肾CL2621、Marc145中培养。一般说来,以PAM最敏感,较多用分离野毒株,病毒生长快,细胞病变为细胞圆缩,聚集,最后脱落。
抵抗力:对乙醚、氯仿等脂溶剂敏感。病毒在低温下能保持其稳定的感染性,但不耐热,深层组织中可存活数年,但4℃时存活一个月,37℃
48小时,56℃45分钟,病毒将彻底灭活。
三、流行病学:
易感动物:仅猪易感并出现症状,不分年龄、品种、性别均可感染。
传染源:病猪和隐性感染的猪是本病的主要传染源。病猪可通过尿、粪、鼻液、精液等排毒,
传染途径:主要通过呼吸道感染,也可经精液、胎盘传播,病猪排毒达60—99天之久,引入带毒的感染猪到易感猪群是该病流行的主要原因,其潜伏期3—37天。
四、临床症状:
按症状可分为急性型、慢性型、亚临床型,以下按猪类别分别叙述:
母猪:主要表现为流产、死胎、早产、木乃伊胎等繁殖障碍,产弱仔,间情期延长或不孕,产后无乳,胎衣不下等。发热,40-40.5℃(占猪群30%),昏睡,精神、食欲不振,(后者占50%),发绀(在病猪耳朵,阴门、尾巴、腹部、鼻孔等处),占30%左右。不同程度呼吸困难,(很少咳嗽),结膜炎、鼻炎。
仔猪:新生仔猪呼吸困难,腹式呼吸(在哺乳与断奶猪亦可见),体温升高,40—41℃,部分猪耳部等处发绀,皮毛粗糙,挤集一堆,眼眶水肿,结膜炎,也可见顽固性腹泻,新生弱仔死亡率特别高。断奶后仔猪死亡率可达30%(20-50%),以保育阶段猪最易感染和最为严重,特别是易于继发多种疾病,整个育成期发育不良,易于死亡。
育肥猪:临床症状不明显,有时厌食和轻度R困难,部分猪出现发绀,易继发感染,生长缓慢,下降15%。
公猪:厌食,精液质量下降,精子运动力下降,畸形精子比率上升。
五.病变:
单纯感染以肺脏病变为主,肺有出血斑,或有肝变病灶(暗红色);腹股沟、肺门等淋巴结肿大、出血;胸、腹腔积液,脑积液;如继发感染,则病变复杂化,症状多样性。
组织病变以弥漫性间质性肺炎为主。
五.诊断:
本病可根据妊娠母猪发生流产,仔猪呼吸困难和高死亡率已及病理变化做出初步诊断。但因临床症状不典型,且差异性甚大,最后确诊须依靠实验室诊断。还应注意和其它几个疾病的鉴别诊断。
七.防制
1.阳性场控制措施:
早期病畜断奶,分地饲养,全进全出。两处或三处饲养:配种、妊娠、分娩在一处,保育与育肥在另一处或两处,各处间距0、5—1km;10日龄断奶转入保育舍,保育舍饲养7周转育成舍(三处饲养时)。
2保育舍空栏法:所有猪只清出猪舍,用盐水和消毒剂(甲醛和苯酚)彻底清洗和消毒,封闭空闲14天,再接收仔猪。每批猪清出后均应进行此项工作。
3.免疫接种
(1)用分娩母猪的胎盘、粪便混饲给配种前四周或产前四周的母猪;
(2)国内外已有活、死苗问世,初产母猪在产前四周接种一剂疫苗,经产母猪可在配种前每1~2年补免一次;公猪每年免一次,仔猪4~6周龄打一剂;或生产时用一剂,10~19日龄用0.5剂。
(3)药物预防:控制继发性细菌感染,但不能阻止PRRS,从母体传给后代。
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