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一、缺铁原发病的表现二、贫血的一般表现三、组织缺铁的特殊表现(易误诊)行小儿烦躁、易怒、异食癖和反甲、吞咽困难(plummer-vinsonsyndrome)(上皮蛋白角化变性)。临床表现口角炎舌炎毛发干枯、无光泽、易断。异食癖反甲普-文综合征缺铁性吞咽困难实验室检查
血象小细胞低色素性贫血(MCV↓、MCHC↓),(MCV<80fl,MCH<26pg,MCHC<32%)成熟RBC中心淡染区扩大、网织RBC正常或轻度升高、白细胞、PLT正常(也有部分血小板明显升高,严重缺铁时会全血细胞减少)。骨髓:增生性贫血,幼红数量增多,中幼和晚幼红比例增高,幼红细胞体积小,“核老浆幼”;粒系、巨核系正常;铁染色:细胞外铁阴性,内铁<15%,Ⅰ型。确诊手段。细胞外铁反映贮存铁指标,是缺铁诊断的可靠指标。(正常人铁粒幼红细胞22%-44%,细胞外铁+~++)缺铁性贫血骨髓象?增生明显活跃。红细胞系统增 生活跃,以中幼及晚幼红细胞 为主。“老核幼浆”?粒细胞系相对减少,但各阶段比例形态大致正常?巨核细胞正常?细胞内、外铁明显减少或消失IDA血清铁SI8.95umol/L转铁蛋白饱和度TS15%总铁结合力(TIBC):64.44umol/L血清转铁蛋白受体(sTfR)8mg/L血清铁蛋白(SF)12ug/L铁粒幼细胞15%红细胞内卟啉代谢:FEP0.9umol/L铁代谢检查血液铁生化血清铁蛋白(SF)12ug/L转铁蛋白饱和度TS15%血清铁SI8.95umol/L总铁结合力(TIBC):64.44umol/L诊断一、有无缺铁性贫血1、缺铁(潜在性缺铁期,ID):①血清铁蛋白(SF)<12μg/L,②骨髓铁染色细胞外铁阴性,铁粒幼细胞(细胞内铁)<15%,③Hb、SI正常。2、缺铁性红细胞生成(IDE):①ID的①+②;②TS15%;③FEP/Hb4.5μg/gHb;④Hb正常。3、IDA:典型的小细胞低色素性贫血诊断
二、引起缺铁性贫血的原因或疾病如:月经增多:如妇科B超消化道出血:如胃镜、大便OB疾病年龄病因SFSITIBCTS外铁内铁缺铁性贫血幼儿,中青年女性铁缺乏↓↓↑↓阴性↓铁粒幼细胞性贫血中老年铁利用障碍↑↑正常↑↑环形铁粒幼红细胞>15%海洋性贫血幼年珠蛋白异常↑↑正常↑↑↑慢性病贫血不定缺铁或铁释放障碍正常或↑↓↓正常正常或↓↓转铁蛋白缺乏症多为幼年,部分成年遗传,肝病,肿瘤↓↓↓正常↓↓鉴别诊断*第六篇血液系统疾病第三章缺铁性贫血
学习目标掌握:本病的病因,临床表现和实验室检查特点掌握:本病的诊断方法,鉴别诊断和治疗方法熟悉:铁的代谢、发病情况和预防缺铁为何会发生贫血?铁是人体生理不可缺少的物质,是血红蛋白重要成分之一。原卟啉+铁→血红素血红素+珠蛋白→血红蛋白定义IDA是由于体内贮存铁(ID)耗尽,继之红细胞内铁缺乏(IDE)完后不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。缺铁发展过程贮存铁耗尽(ID)红细胞内铁缺乏(IDE)缺铁性贫血(IDA)表现为小细胞低色素性贫血及其他异常。流行病学是世界上最常见的贫血,可发生于各年龄组,多见于儿童、生育期妇女。既是贫穷病也是富贵病铁的分布体内总量:男性50-55mg/kg,女性35-40mg/kg类型:1.功能状态铁血红蛋白铁(67%);肌红蛋白铁(15%);转铁蛋白铁(3-4mg)乳铁蛋白、酶和辅因子结合的铁2.贮存铁:男1000mg,女300-400mg。以铁蛋白、含铁血黄素两种形式存在。来源:衰老的RBC破坏后(主要)食物(少部分)、补铁药物,输血。吸收:十二指肠、空肠上段铁的来源和吸收铁的来源和吸收
蔬菜、大米等植物中的铁(为Fe3+铁)吸收率仅1%~7%左右,而肉类食品中铁是以血红素
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