- 1、本文档共8页,其中可免费阅读4页,需付费7金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
氧化葡萄糖酸杆菌ATCC9937合成2-酮基-L-古龙酸限速环节解析与调控
一、引言
氧化葡萄糖酸杆菌ATCC9937(简称OGG)作为一种能够通过葡萄糖等碳源进行生物转化的重要菌种,其在工业生产和科学研究领域都有着重要的应用价值。其中,2-酮基-L-古龙酸(KGA)作为其重要的代谢产物之一,在医药、食品、化妆品等领域具有广泛的应用前景。然而,KGA的合成过程涉及多个酶的催化作用,且各个酶之间的调控机制较为复杂,导致其合成过程存在一定的限制和瓶颈环节。本文将重点分析氧化葡萄糖酸杆菌在合成KGA过程中的限速环节,并探讨相应的调控策略。
二、氧化葡萄糖酸杆菌与KGA的合成
KGA的合成主要由氧化葡
文档评论(0)