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寒假打卡第07天
第七章第二节乙烯与有机高分子材料
一、乙烯的结构与用途
1.乙烯的分子结构
(1)分子组成和结构。
(2)空间结构。
2.乙烯的用途
(1)重要的化工原料,用来制聚乙烯塑料、聚乙烯纤维、乙醇等。
(2)在农业生产中调节植物生长。
(3)乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。
【典例示范】
【例1】下列表示乙烯的表示方法不正确的是()
A.电子式: B.球棍模型:
C.结构式: D.结构简式:CH2=CH2
二、乙烯的性质
1.物理性质
颜色
状态
气味
密度
溶解性
无色
气体
稍有气味
比空气略小
难溶于水
2.化学性质
(1)氧化反应。
①乙烯的可燃性:乙烯在空气中燃烧,火焰明亮且伴有黑烟,同时放出大量的热,化学方程式为C2H4+3O22CO2+2H2O。
②乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,被高锰酸钾等氧化剂氧化。
(2)加成反应。
①概念:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
=2\*GB3②原理分析(以CH2==CH2和Br2加成为例)
(3)聚合反应。
①聚合反应。
A.概念:由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的聚合物的反应。
B.加聚反应:乙烯的聚合反应同时也是加成反应,这样的反应又被称为加成聚合反应,简称加聚反应。
②以乙烯为原料合成聚乙烯。
【名师点拨】
(1)烷烃(甲烷)、乙烯的对比
项目
甲烷
乙烯
结构特点
正四面体形
平面形
与溴反应
试剂
溴蒸气
溴水或溴的四氯化碳溶液
条件
光照
无
类型
取代
加成
酸性KMnO4溶液
不褪色
褪色
燃烧
火焰呈淡蓝色
火焰明亮且伴有黑烟
鉴别
利用溴水或酸性高锰酸钾溶液
(2)加成反应与取代反应的比较
类型
取代反应
加成反应
反应物的结构特征
含有易被取代的原子或原子团
含有不饱和键(如碳碳双键等)
生成物
两种(一般是一种有机物和一种无机物)
一种(有机物)
碳碳键变化情况
无变化
不饱和键断裂
结构变化形式举例
等量替换式,如CH3CH3+Cl2eq\o(――→,\s\up7(光))CH3CH2Cl+HCl
开键加合式,如CH2==CH2+HCleq\o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH3CH2Cl
【典例示范】
【例2】能证明乙烯分子中含有一个碳碳双键的事实是()
A.乙烯分子中碳、氢原子的个数比为1∶2
B.乙烯完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量相等
C.乙烯易与溴水发生加成反应,且1mol乙烯完全加成需消耗1mol溴单质
D.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色
三、烃
1.烃
(1)定义:仅含碳、氢两种元素的有机化合物称为碳氢化合物,也称为烃。
(2)分类。
①根据碳原子间成键方式的不同。
饱和烃:分子中的碳原子之间只以单键结合,剩余价键均被氢原子“饱和”的烃称为饱和烃,即烷烃。
不饱和烃:分子中碳原子的价键没有全部被氢原子“饱和”的烃称为不饱和烃,如烯烃、炔烃、芳香烃。
②根据碳骨架的不同。
2.炔烃和芳香烃
(1)炔烃。
炔烃是含有碳碳三键的一类不饱和烃。乙炔是最简单的炔烃,结构式为H—C≡C—H,结构简式为CH≡CH。炔烃与烯烃具有相似的化学性质。
(2)芳香烃。
芳香烃是含有苯环的碳氢化合物。苯是芳香烃的母体,是一种具有环状分子结构的不饱和烃,其结构通常用或表示。苯分子中6个碳原子之间的键完全相同。芳香烃兼有烷烃和烯烃的某些化学性质。
【名师点拨】
链状烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质比较
类别
链状烷烃
链状单烯烃
链状单炔烃
代表物
CH4
CH2CH2
CH≡CH
通式
CnH2n+2
(n≥1)
CnH2n
(n≥2)
CnH2n2
(n≥2)
结构特点
含碳碳双键
—C≡C—
含碳碳三键
化
学
性
质
取代反应
光照卤代
—
—
加成反应
—
与H2、X2、HX、H2O
等发生加成反应
氧化反应
燃烧,火焰较明亮
燃烧,火焰明亮,伴有黑烟
燃烧,火焰明亮,伴有浓烈黑烟
与酸性KMnO4溶液不反应
使酸性KMnO4溶液褪色
加聚反应
—
能发生
检验或鉴别
不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
可使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
【典例示范】
【例3】科学家对探测器发回的数据进行了分析,发现土卫六的大气层中含有95%的氮气,剩余的气体为甲烷和其他碳氢化合物。下列关于碳氢化合物的叙述正确的是()
A.碳氢化合物的通式为CnH2n+2
B.燃烧产物为二氧化碳和水的化合物一定是碳氢化合物
C.有些烷烃在光照下不能与氯气发生取代反应
D.碳氢化合物分子的相对分子质量一定是偶数
四、有机高分子材料
【名师点拨】
(1)凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物,判断其单体的合成单体为一种,将两个半
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