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肝门部胆管癌的诊断和治疗指南推荐意见2025
肝门部胆管癌是胆道恶性肿瘤的常见类型,起病隐匿,并具有多维度浸润
性生长特点:既可沿胆管壁轴向浸润,也可突破胆管树向侧方浸润,导致
邻近的门静脉、肝动脉和肝实质受累及,且易发生区域性淋巴结和神经丛
转移。根治性手术切除是治疗肝门部胆管癌的首选手段。近期,«肝门部
胆管癌诊断和治疗指南(2025版)〉〉发布,旨在基千必威体育精装版临床实践与循证
医学原则,提供肝门部胆管癌的规范化诊断与治疗方案,以提升诊疗水平
并改善患者预后。本文整理了指南推荐意见。
肝门部胆管癌发病危险因素
推荐意见l:胆管扩张症、原发性硬化性胆管炎、寄生虫感染、肝内外胆
管结石是肝门部胆管癌的明确危险因素(证据等级2,强推荐)。
肝门部胆管癌的临床诊断
推荐意见2:建议肝门部胆管癌患者诊治都应进行MDT会诊;如无MDT
条件,建议转诊至大容量、有治疗经验的中心进一步治疗(证据等级2,
强推荐)。
一种广泛用千肝门部胆管癌诊断的血液肿瘤标志
推荐意见3:CA19-9是
物,需谨慎解读检测结果(证据等级2,强推荐);疑似肝门部胆管癌患者,
应行IgG4相关硬化性胆管炎检测(证据等级4,强推荐)。
推荐意见4:超声检查仅作为筛查手段。增强CT、MRI+MRCP检查是
对肝门部胆管癌诊断、肿瘤分型和分期、可切除性评估和手术规划的主要
增CT、
手段和依据,且二者不可相互代替,建议有条件的单位同时行强
增MRI+MRCP检查(证据等级2,强推荐)。
强
PTC、ERCP、EUS、胆道子镜光纤直视系统、PET/CT检查可作为肝门
部胆管癌诊断中的补充手段(证据等级4,弱推荐)。
肝门部胆管癌临床分型和分期
推荐意见5:采用Bismuth-Corlette分型可对肿瘤累及胆管的部位及
范围进行初步评估(证据等级1,强推荐);MSKCC分期可评估胆管受累
范围、血管受侵犯及肝叶萎缩,为评估手术切除提供参考(证据等级3,
CCTM
强推荐);AJN分期可应用千预测患者预后及术后生存时间(证据
等级2,强推荐)。
肝门部胆管癌的病理学类型和生物学特性
推荐意见6:肿瘤组织病理学类型、分化程度、区域淋巴结转移、微血管
和周围神经侵犯是影响预后的重要因素(证据等级2,强推荐)。肝门部胆
管癌病理学切缘的评价应包括纵向切缘及辐向切缘(证据等级3,强推荐)
肝门部胆管癌可切除性判定
推荐意见7:肝门部胆管癌的可切除性判断需行MDT讨论,应从肿瘤病
理学边界与胆管切离极限点的关系、预留肝脏的功能性体积和血管结构完
整性、淋巴结转移和远处转移状况、患者全身情况及营养状况5个方面做
出全面评估和准确判断(证据等级3,强推荐)。
肝门部胆管癌根治性手术前的胆道引流
推荐意见8:对梗阻性黄疽且同时需行大范围肝切除术(切除肝叶>60%)、
或合并胆管炎、或营养风险大、或拟行新辅助治疗、或需行门静脉栓塞的
肝门部胆管癌患者应考虑给予术前胆道引流。对无症状轻度黄疽患者,可
行MDT讨论,综合判断是否需要行术前胆道引流(证据等级2,强推荐)。
胆道引流的方法应根据患者悄况和医疗技术条件进行选择,优选ENBD
或PTBD。胆道引流后,常规行胆汁细菌培养指导围手术期抗菌药物使用
(证据等级3,强推荐)
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