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智能医疗装备专项测试题及答案
单选题(总共100题)
1.依照中华人民共和国现行法律,生产第一类医疗器械实施。(1分)
A、注册管理
B、备案管理
C、许可管理
D、不需许可和备案
答案:B
解析:?暂无解析
2.伦理委员会严格审议试验方案及相关文件,是为保障的权益。(1分)
A、申办者
B、研究者
C、临床试验机构
D、受试者
答案:D
解析:?暂无解析
3.实施医疗器械二级召回,召回公告应在发布。(1分)
A、医疗器械生产企业网站
B、生产企业所在地市级药品监督管理部门网站
C、生产企业所在地省级药品监督管理部门网站
D、国家药品监督管理局网站和中央主要媒体
答案:C
解析:?暂无解
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