2024年卫生知识健康教育知识竞赛-GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛考试近5年真题荟萃附答案.docx

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2024年卫生知识健康教育知识竞赛-GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛考试近5年真题荟萃附答案

第I卷

一.参考题库(共100题)

1.药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任意涂改，记录填写的任何更改要求是（）

A、签注姓名和日期

B、原信息仍清晰可辨

C、说明更改理由

D、负责人签名

2.批准并监督委托检验是谁的职责？

3.包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责（），并有记录。

4.任何与已灭菌产品或物品相接触的冷却用介质（液体或气体）应当经过（）或（）处理。

5.什么叫GSP、GLP

该用户很懒，什么也没介绍

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