山东省百校大联考2024—2025学年高三上学期12月月考考后强化训练 生物试题（含解析）.docxVIP

山东省百校大联考2024—2025学年高三上学期12月月考考后强化训练生物试题

一、单选题

1．2023年1月，西湖大学施一公团队找到了可能触发阿尔茨海默病记忆衰退的“机关”，为人类对付阿尔茨海默病带来一线曙光。科学家利用基因测序技术发现，APOE4是阿尔茨海默病最大的风险基因。APOE基因主要负责编码APOE蛋白。APOE蛋白在人群中有APOE2、APOE3和APOE4等3种亚型。研究发现，APOE2的携带者，不易患阿尔茨海默病；而APOE4的携带者，患病风险成倍增加。因此，找到APOE4的受体，可能是破解阿尔茨海默病的关键，施一公团队找到了阿尔兹海默症最强风险因子APOE4受体。下列相关叙述不正确的是（）

A．施一公团队从分子水平找到了可能触发阿尔茨海默病记忆衰退的“机关”

B．APOE4的携带者，患病风险成倍增加，可能与细胞膜上的受体蛋白有关

C．APOE蛋白存在不同的亚型只与肽链的空间结构有关

D．这一发现对理解阿尔茨海默病的发病机制和开展针对性的药物设计具有重要意义

2．研究发现，正常细胞中HPO-27蛋白作为RAB-7蛋白效应物被募集到溶酶体上，介导膜收缩和断裂，以保持溶酶体相对稳定的数量和功能等。HPO-27缺失导致溶酶体分裂事件减少，融合事件增加；过表达HPO-27则显著降低管状溶酶体的数量。下列说法错误的是（????）

A．溶酶体能够清除衰老的细胞器以及毒素等

B．RAB-7活性丧失将会导致管状溶酶体出现

C．HPO-27功能缺失将会导致溶酶体功能下降

D．HPO-27增多的巨噬细胞其消化能力将会受到影响

3．在大肠杆菌中，可以通过基团移位的方式运输葡萄糖，过程如图所示。细胞内的高能化合物——磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）的磷酸基团通过酶Ⅰ的作用将HPr激活：而膜外环境中的葡萄糖分子先与细胞膜中酶Ⅱc结合，接着被传递来的磷酸基团激活，形成磷酸糖，最后释放到细胞质中。下列说法正确的是（????）

A．酶IIc是转运葡萄糖的载体，转运过程中其结构会发生变化

B．酶IIc横跨细胞膜的部分，疏水性氨基酸占比较低

C．细胞中的线粒体越多，该过程转运葡萄糖的速度越快

D．图示转运葡萄糖方式与神经元静息状态下K+运出细胞方式相同

4．下图表示植物细胞光合作用及淀粉与蔗糖合成的调节过程，a-d表示物质。酶A是淀粉合成关键酶，其活性受叶绿体基质中磷酸丙糖与Pi的比值调节，比值越大活性越强。磷酸转运体是叶绿体膜上的重要蛋白质，夜间细胞质基质Pi浓度较高，促进磷酸转运体顺浓度将Pi从细胞质基质运入叶绿体，同时将磷酸丙糖运出叶绿体。下列判断正确的是（????）

A．a、b分别代表ATP与ADP，光反应将光能转化为活跃的化学能

B．植物从黑暗中转入适宜光照环境后，叶绿体内c含量上升，d含量下降

C．磷酸转运体活性高可促进蔗糖合成，从而降低暗反应中CO2固定速率

D．白天叶绿体中淀粉合成较活跃，夜晚细胞质基质中蔗糖合成较活跃

5．将两条单链均被32P标记的基因A导入不含32P标记的某动物精原细胞中，两个基因A分别插入1号和2号两条非同源染色体上。将该精原细胞置于不含32P的培养液中培养，得到4个子细胞，不考虑同源染色体的非姐妹染色单体间的互换和染色体变异，检测子细胞中的标记情况。下列叙述正确的是（????）

A．基因A的插入一定会导致该染色体上基因的数目发生变化

B．可能会出现3个子细胞含32P，1个子细胞不含32P的情况

C．若2个子细胞中含有32P，则该精原细胞一定进行了减数分裂

D．若4个子细胞中含32P，则该精原细胞一定进行了有丝分裂

6．铁蛋白能储存细胞中多余的Fe3+，其在细胞中的合成量受到细胞中游离Fe3+的影响，在铁调节蛋白、铁蛋白mRNA上的铁应答元件等共同作用下，实现翻译水平上的精细调控，机制如图所示。下列相关叙述正确的是（）

A．Fe3+与铁调节蛋白结合导致其完全失活而脱离铁应答元件

B．细胞中游离Fe3+影响铁蛋白的合成量，这属于正反馈调节

C．铁蛋白基因中的碱基数量是铁蛋白中氨基酸数量的6倍

D．细胞中铁蛋白合成调控机制可以避免物质和能量的浪费

7．2023年诺贝尔生理学或医学奖是由科学家卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼因在核苷碱基修饰方面的发现而获得，这一发现促进了mRNA疫苗的开发。如图是mRNA疫苗在树突状细胞中合成、呈递抗原的过程图，下列说法错误的是（????）

A．该疫苗可用纳米脂质体进行包裹，有利于mRNA进入细胞表达出抗原物质

B．在此免疫过程中，树突状细胞不能直接作用于细胞毒性T细胞

C．上图中所有淋巴细胞均有特异性识别功能

D．辅助性T细胞受到抗原刺激后增殖分化并分泌细胞因子，作用于B淋巴细胞

8．脆性X染色体综合征由X染色体上的基因FMR1突变引起，男性发病率是1/3600，女性是1