蛋白质的生物合成 (7).ppt

15.2蛋白质的合成过程蛋白质生物合成可分为五个阶段氨基酸的活化与转运多肽链合成的起始肽链的延长肽链的终止和释放蛋白质合成后的加工修饰第30页，共76页，星期日，2025年，2月5日氨基酸在掺入肽链前必须活化，在胞液中进行。氨基酸的活化是指各种参加蛋白质合成的AA与携带它的相应的tRNA结合成氨酰-tRNA的过程。活化反应在氨酰-tRNA合成酶的催化下进行。1.氨基酸的活化与转运第31页，共76页，星期日，2025年，2月5日氨基酸活化的总反应式：氨酰-tRNA合成酶氨基酸+ATP+tRNA+H2O氨酰-tRNA+AMP+PPi第32页，共76页，星期日，2025年，2月5日活化过程-1：AA-AMP-E复合物的形成E-CR1-C-O~P-O-CH2=OOH-O腺嘌呤OHOHONH2高能酸苷键AA+ATP+EAA-AMP-E+PPiMg2+Mn2+第33页，共76页，星期日，2025年，2月5日活化过程-2PPPCCAOC-C-ROHNH3+OH2?-OH连接AA，影响下一步肽键形成AA-AMP-E+tRNA氨酰-tRNA+AMP+E第34页，共76页，星期日，2025年，2月5日氨基酰tRNA合成酶的活性是专一性的，酶同时对氨基酸和tRNA高度特异地识别。氨基酰tRNA合成酶还有校正活性。（editingactivity）注意：氨基酸，氨基酰tRNA合成酶，tRNA及mRNA上的密码子是一对一的关系，从而保证了遗传信息从mRNA准确地传递到蛋白质上。第35页，共76页，星期日，2025年，2月5日氨酰-tRNA合成酶可分为两类：Ⅰ类酶先将氨酰基转移到tRNA3’端A的2’-OH然后通过转酯反应转移到3’-OH上。Ⅱ类酶直接将氨酰基转移至3’-OH上。注意：第36页，共76页，星期日，2025年，2月5日氨基酰-tRNA的表示法：氨基酸名称-运载特异的氨基酸具体作用i起始e延长1，2－同意义tRNA,用下标区分。举例：tRNA丙氨酰tRNA：ala-tRNAala精氨酰tRNA：arg-tRNAarg甲硫氨酰tRNA：met-tRNAmet起始密码子AUG编码的met由tRNAimet（真核）或tRNAfmet（原核）转运。tRNAimet和tRNAfmet称为起始者（initiator）tRNA。tRNAemet第37页，共76页，星期日，2025年，2月5日2.肽链合成起始指mRNA和起始氨基酰-tRNA分别与核蛋白体结合而形成翻译起始复合物(translationalinitiationcomplex)第38页，共76页，星期日，2025年，2月5日1）30S小亚基首先与翻译起始因子IF-1结合，再在SD序列的帮助下与mRNA模板结合,形成30S.mRNA.IF-3.IF-1复合体。2）由30S小亚基、起始因子IF–1和IF-3及模板mRNA所组成的复合物立即与GTP-IF-2及fMet-tRNAfMet相结合,形成30S.起始复合体3）70S起动复合体的形成：IF3从30S起动复合体上脱落，50S大亚基与复合体结合，GTP被水解，IF1和IF2从复合物上脱落。此时，tRNAfmet的反密码UAC与mRNA上的起动密码AUG互补结合，tRNAfmet结合在核蛋白的给位（P位）,形成70S起始复合体。步骤第39页，共76页，星期日，2025年，2月5日原核细胞中参与蛋白质合成的起始因子

(IF)及其作用注意的问题-ⅠIF不同形式MWGTP结合能力生物学活性IF-19500-无特异功能，但具有加强IF2和IF3的活性作用。IF-2IF-2aIF-2b11700085000+生成IF-2.GTP.fMet-tRNAfmet与前起始复合物结合形成30S三元复合物IF-3IF-3aIF-3β2066819997-1.使得30S与mRNA结合，形成前起始复合物。2.解离活性，使70S核糖体颗粒解离为30S和50S亚基。第40页，共76页，星期日，2025年，2月5日SD序列在起始密码子AUG上游9-13个核苷酸处，有一段可与核糖体16Sr