第1讲-讲义答案-高三生物.pdf

【2020秋】高三生物长期班（通用版·通用版）课程

第1讲

四步走解决遗传系谱图

例例1

答案：B

例例2

答案：B

例例3

答案：D

例例4

答案：C

例例5

答案：B

例例6

答案：B

例例7

答案：D

例例8

答案：C

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例例9

答案：A

例例10

答案：C

例例11

答案：B

例例12

答案：D

例例13

答案：AD

例例14

答案：D

例例15

解答：

（1）图三中的细胞同源染色体分离且细胞质均等分裂，表示的是减数第一次分裂后期，所以是第代中

号个体内细胞增殖情况。图二曲线上的点表示着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，与图三的细胞相

对应，此曲线点所示细胞名称为精细胞。

（2）第代中号个体是男性，并且图细胞表示处于减一后期的初级精母细胞，因此图三所示细胞增殖的

场所是睾丸；精原细胞先进行有丝分裂增殖，再进行减数分裂产生精子，因此在细胞增殖过程中的顺序是

，分别是有丝分裂后期、减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期。

（3）由系谱图可以判断两种病均为隐性遗传病。“隐性看女病，女病男正非伴性”，由于号个体患病而其儿

子正常，所以可以确定乙病是常染色体隐性遗传。

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（4）若甲病为伴性遗传病，则为伴染色体隐性遗传。分析遗传系谱图可知，是乙病患者，则为该病

携带者；由于患甲病，则双亲均为，因此的基因型是或；的基

因型是，根据减数分裂过程，体内的一个精原细胞减数分裂可产生两种配子，第代只患一种

病的概率只患甲病只患乙病。

故答案为：

（１）精细胞

（２）

（３）常隐

（４）两

例例16

解答：

（1）由表格数据可以看出，患甲病的男性有，患甲病的女性有，男性与女性的

人数基本相同，甲病的发病与性别没有关系，甲病最可能位于常染色体上；患乙病的男性有

，患乙病的女性有，男性患者明显多于女性患者，根据伴性遗传的特点，乙病的致病基因最可

能位于染色体上。

（2）根据题意和图示分析可知：双亲患甲病，而女儿正常，说明甲病为常染色体显性遗传病。由于不

‐

携带乙病基因，‐号患乙病，所以乙病为伴染色体隐性遗传病。

①‐号患乙病，所以‐号为携带者，因此，‐的基因型是或。

②由于‐号只患甲病且其母亲正常，所以‐号的基因型是。‐号与‐号结婚

后代的男孩中，患甲病的概率为，患乙病的概率为。因此，该男孩同时患甲病和乙病的概率

为。

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故答案为：（1）常染色体；染色体；（2）或；

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