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娄底职业技术学院LoudiVocationalandTechnicalCollege抗结核病药物:利福平主讲:朱小平
娄底职业技术学院LoudiVocationalandTechnicalCollege第二章合成抗感染药物——抗结核病药物利福平名称3理化性质结构特征临床应用体内代谢
【化学名】3-〔〔(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基〕甲基〕-利福霉素,又名甲哌利福霉素萘二酚共轭烯烃醛缩氨基酰胺键酯键哌嗪利福平RifampicinRFP娄底职业技术学院LoudiVocationalandTechnicalCollege第二章合成抗感染药物——抗结核病药物【结构特征】利福霉素母核-27碳原子的大环内酰胺。3-亚氨基哌嗪基。3214
利福平RifampicinRFP【稳定性】娄底职业技术学院LoudiVocationalandTechnicalCollege第二章合成抗感染药物——抗结核病药物本品干燥粉末室温下稳定,对热稳定。但是在碱性溶液中和对光线不稳定,需避光保存。希夫碱(醛缩氨基哌嗪):在强酸中在C=N处易水解1,4-萘二酚:遇光易被氧化成醌型化合物,在碱性条件下易被氧化成醌。酯键:易水解酰胺键:可水解在弱酸性下较稳定,应调节PH4~6.5。
利福平RifampicinRFP【性状】娄底职业技术学院LoudiVocationalandTechnicalCollege第二章合成抗感染药物——抗结核病药物本品为鲜红色或暗红色的结晶性粉末,无臭,无味;在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在水中几乎不溶。本品遇光易变质,水溶液易氧化损失效价。
利福平RifampicinRFP【临床应用】娄底职业技术学院LoudiVocationalandTechnicalCollege第二章合成抗感染药物——抗结核病药物广谱抗菌药,临床上主要用于各种结核病,与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用,同时降低耐药性;也可治疗麻风病;还用于金葡菌感染,沙眼。有胃肠道反应,肝损害本品是肝药酶诱导剂,会影响其他药物的药效。本品的体内代谢发生在21-酯键水解,代谢产物为脱乙酰基利福霉素,另一代谢产物3-醛基利福霉素SV,两者仍有抗菌活性,但活性下降。其代谢产物是红色,可使尿液,唾液,汗液,泪液变红。【代谢】
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