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子反应与平衡
章末复习
第三章水溶液中的离
非电解质
在水溶液和熔融状态下均不能够导电的_化合物
大部分非金属氧化物大多数有机物
NH₃
电解质
在水溶液或熔融状态下能够导电的_化合物
酸、碱、盐活泼金属氧化物水
温故知新电解质和非电解质
单质和混合物既不是电解质,也不是非电解质
温故知新
依据电解质电离程度的差异对电解质进行分类。
→强酸→HCl、H₂SO₄、HNO₃、HI、HBr、HClO₄等
|→强电解质→强碱→KOH、NaOH、Ca(OH)₂、Ba(OH)₂等
绝大多数盐→NaCl、Na₂SO4BaSO₄、NaHCO₃等
与溶解性无关
弱酸→H₂S、H₂CO₃、CH₃COOH、H₂SO₃、HClO等
弱碱→NH₃·H₂O、Fe(OH)₂、Fe(OH)₃等
极少数盐→CH₃COOH)Pb等
→弱电解质-
(部分电离)
合部中这(全部电离)
电解质
→水
电离平衡是一种动态平衡。
时
间
电离平衡状态建
立
V(电离)
V(电商V(结合)
电离平衡状态
V(结合)
弱电解质电离平衡状态建立示意图
是
弱电解质的电离平衡
0(最小)
增大
不变
最大
减小不变
醋酸初溶于水时
接着
最后
v结合)
0(最小)
增大
不变
c(H+)
0(最小)
增大
不变
(电离)
最大
减小
不变
c(CH₃COO-)c(CH₃COOH)v
反应速率
业V
特征
定义
≠0
影响电离平衡的因素
内因:电解质本身的性质。
通常电解质越弱,电离程度越小。
当浓度、温度等条件改变时,电离平衡会发生移动。
弱电解质电离平衡与其他化学平衡一样,属于动态平衡。
当外界条件改变时符合“勒夏特列原理”。
外因:①浓度②温度③其他因素
影响电离平衡的因素
①加水稀释向电离的方向移动,电离程度增大(加水稀释相当于气相反应中的减压),即:电解质溶液的浓度越小,它的电离程度就越大,但离子浓度减小;
②增加弱电解质浓度,向电离的方向移动,但电离程度减小(相当于气相反应中的加压)CH₃COOH-三CH₃COO-+H+
平衡移动方向
n(酸)
n(H
+)
n(酸根)
C(酸)
C(H+)
C(酸根)
导电能力
电离程度
加水
稀释
向右
减小
增大
增大
减小
减小
减小
减弱
增大
(1)浓度:对同一弱电解质,通常溶液中弱电解质的浓度越小,离子间通过碰撞结合成分子的机会越少(茫茫人海难再聚),电离程度越大。
平衡移动方向
n(酸)
n(H
+)
n(酸根)
C(酸)
C(H+)
C(酸根)
导电能力
电离程度
升高温度
向右
减小
增大
增大
减小
增大
增大
增强
增大
业V
影响电离平衡的因素
(2)温度的影响:电离(断键)过程吸热
CH₃COOH÷CH₃COO-+H+△H0
讨论弱电解质的电离程度时,
应当指出该弱电解质中溶质的浓度和温度。
如不注明温度,通常指25℃。
条件改变
平衡移动方向
H+数量
C(H+)
导电能力
电离程度
加水稀释
右移
增大
减小
减弱
增强
升高温度
右移
增大
增大
增强
增强
通入HCl
左移
增大
增大
增强
减弱
加NaOH
右移
减小
减小
增强
增强
加Na₂CO₃
右移
减小
减小
增强
增强
加醋酸钠
左移
减小
减小
增强
减弱
加冰醋酸
右移
增大
增大
增强
减弱
对0.1mol/L的CH₃COOH溶液进行下列操作,请判断填空
在一定条件下,当弱电解质的电离达到平衡时,溶液中弱电解质电离所生成的各种离子浓度的乘积,与溶液中未电离分子的浓度之比是一个常数。
弱酸的电离常数K
CH₃COOH=CH₃COO-+H+
弱碱的电离常数Kb
NH₃·H₂O=NH₄++OH-
HCO₃=H++CO3²
2)多元碱(表达式中浓度指该粒子的总浓度).6×10-11
Cu(OH)₂=Cu²++2OH-
1)多元弱酸的电离是分步进行的,每一步各有电离常数。
通常用KH₁、₂₂O、H等+
₃
表示
H₂CO₃
10-7
一定温度下,弱电解质的K值越大,电离程度越大,酸性(或碱性)越强。
酸性:CH₂COOHH,CO₂HCO₃
CH₃COOHK=1.8×10-5
电离常数的影响因素
(1)内因:同一温度下,不同的弱电解质的电离常数不同,说明电离常数首先由物质的本性所决定。
(2)外因:对于同一弱电解质,电离平衡常数只与
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