《原发性血管炎》课件.pptVIP

原发性血管炎欢迎参加本次关于原发性血管炎的专题讲座。我们将深入探讨这种复杂的自身免疫性疾病，包括其定义、分类、诊断和治疗方法。

什么是原发性血管炎？1定义原发性血管炎是一组以血管壁炎症为特征的自身免疫性疾病。2特点它可影响各种大小的血管，导致组织缺血和器官损伤。3原因病因尚不完全清楚，可能与遗传和环境因素相关。

原发性血管炎的分类1大血管炎2中血管炎3小血管炎4可变血管炎5单器官血管炎血管炎根据受累血管大小和分布进行分类，有助于诊断和治疗。

血管炎的发病机制免疫复合物沉积引发补体激活和炎症反应。T细胞介导的损伤导致血管内皮细胞破坏。抗中性粒细胞胞浆抗体刺激中性粒细胞释放炎症介质。血管内皮功能障碍促进血栓形成和组织缺血。

临床症状与体征全身症状发热、乏力、体重减轻。器官特异性症状取决于受累血管和器官。皮肤表现紫癜、结节、溃疡等。关节症状关节痛、肌肉痛。

常见的原发性血管炎类型巨细胞性动脉炎主要影响大动脉，常见于老年人。多发性动脉炎累及中等大小动脉，可导致动脉瘤。韦格纳肉芽肿以上呼吸道、肺和肾脏受累为特征。显微镜下多血管炎影响小血管，常累及肾脏和肺。

巨细胞性动脉炎特征主要影响颞动脉和其他大动脉。多见于50岁以上人群。症状头痛、颞区触痛、视力损害、下颌跛行。诊断颞动脉活检、影像学检查、实验室指标。

多发性动脉炎1定义累及中等大小动脉的坏死性血管炎。2临床表现发热、体重减轻、多器官受累。3并发症动脉瘤形成、器官缺血。4治疗糖皮质激素联合免疫抑制剂。

韦格纳肉芽肿1上呼吸道受累鼻窦炎、鼻出血、鼻中隔穿孔。2肺部表现结节、空洞、肺出血。3肾脏损害肾小球肾炎，可导致肾功能衰竭。4ANCA阳性抗中性粒细胞胞浆抗体常呈阳性。

显微镜下多血管炎肾脏常见坏死性肾小球肾炎。肺可出现肺泡出血。神经系统周围神经炎较为常见。皮肤可见紫癜、皮疹等表现。

嗜酸性肉芽肿性多血管炎特征以嗜酸性粒细胞增多和肉芽肿性炎症为特征。常见表现哮喘、鼻窦炎、外周血嗜酸性粒细胞增多。器官受累可累及心脏、肺、皮肤和神经系统。诊断要点结合临床表现、实验室检查和组织病理学。

诊断原发性血管炎的检查项目1临床表现详细的病史采集和体格检查。2实验室检查血常规、炎症指标、自身抗体等。3影像学检查X线、CT、MRI、血管造影等。4组织活检金标准，提供直接证据。

实验室检查常规检查血常规尿常规肝肾功能ESR和CRP免疫学检查ANCAANA补体免疫球蛋白其他检查凝血功能D-二聚体肌酶病原学检查

影像学检查影像学检查可显示血管壁增厚、狭窄或闭塞，有助于评估病变范围和程度。

活检检查1意义活检是诊断血管炎的金标准，提供直接病理学证据。2常见部位根据临床表现选择，如皮肤、肾脏、肺、颞动脉等。3病理特征血管壁炎症细胞浸润、纤维素样坏死、肉芽肿形成等。4注意事项选择适当部位，评估风险，确保样本代表性。

原发性血管炎的鉴别诊断感染性疾病细菌性心内膜炎、结核病、梅毒等。自身免疫性疾病系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。恶性肿瘤某些肿瘤可引起类似血管炎的表现。药物相关性血管炎某些药物可诱发类似原发性血管炎的症状。

与感染性疾病的鉴别细菌性心内膜炎血培养阳性，超声可见赘生物。结核病PPD试验、T-SPOT、影像学特征性改变。梅毒梅毒血清学试验阳性，临床表现特征。病毒性血管炎病毒学检查阳性，如HBV、HIV等。

与自身免疫性疾病的鉴别1系统性红斑狼疮ANA阳性，多系统受累，特征性皮疹。2类风湿关节炎对称性关节炎，RF和抗CCP抗体阳性。3干燥综合征特征性干燥症状，唾液腺和泪腺功能减退。4抗磷脂综合征反复血栓形成，抗磷脂抗体阳性。

原发性血管炎的治疗原则1个体化治疗2早期积极治疗3联合用药4长期维持5并发症预防治疗目标是控制炎症、诱导缓解、预防复发和器官损害。

糖皮质激素治疗1起始剂量通常使用大剂量泼尼松，1-2mg/kg/天。2疗程根据病情逐渐减量，维持治疗可能需要数月至数年。3给药方式重症可考虑静脉冲击治疗。4副作用监测注意骨质疏松、感染等不良反应。

免疫抑制剂治疗环磷酰胺重症血管炎的一线药物。甲氨蝶呤适用于轻中度疾病。硫唑嘌呤常用于维持治疗。吗替麦考酚酯尤其适用于肾脏受累。

生物制剂治疗利妥昔单抗抗CD20单克隆抗体，用于ANCA相关性血管炎。托珠单抗IL-6受体抑制剂，用于巨细胞性动脉炎。美罗华B细胞靶向治疗，用于难治性血管炎。

辅助性治疗抗血小板药物阿司匹林可用于预防血栓形成。抗凝药物某些情况下需要使用华法林或肝素。降压药物控制高血压，保护器官功能。骨质疏松预防补充钙剂和维生素D，必要时使用双膦酸盐。

原发性血管炎的预后50%5年存活率早期诊断和规范治疗可显著提高存活率。30%复发率维持治疗对降低复发率至关重要。20%残疾率及时治疗可减少器官损害和功能障碍。

治疗反应的监测临床症状评估定期评估症状改善情况。实