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猪伪狂犬病防治技术规范.-.2007716151857

一、概述

(1)猪伪狂犬病（Pseudorabies，PRV）是一种高度传染性的病毒性疾病，对养猪业造成严重威胁。该病由猪伪狂犬病毒（Aujeszkysdiseasevirus，ADLV）引起，病毒具有极强的传播能力，可感染猪的所有品种和年龄。据统计，全球每年因猪伪狂犬病造成的经济损失高达数十亿美元。近年来，我国猪伪狂犬病疫情时有发生，严重影响了养猪业的健康发展。

(2)猪伪狂犬病的主要临床表现包括发热、咳嗽、呼吸困难、食欲减退、神经症状等。该病的潜伏期一般为2-10天，病程较短，但死亡率高，可达100%。特别是对于仔猪和妊娠母猪，感染后死亡率更高，给养殖户带来了巨大的经济损失。为了有效控制猪伪狂犬病的发生和传播，我国政府及相关部门高度重视，采取了一系列防控措施。

(3)针对猪伪狂犬病的防控，国内外学者进行了广泛的研究。研究表明，疫苗接种是预防猪伪狂犬病最有效的手段之一。我国自主研发的猪伪狂犬病灭活疫苗和基因工程亚单位疫苗等，均具有良好的免疫效果。同时，加强生物安全管理、严格消毒措施、合理布局养殖场等措施，对于降低猪伪狂犬病的感染风险具有重要意义。然而，由于病毒变异和免疫逃逸等因素，猪伪狂犬病的防控仍然面临诸多挑战，需要养殖户和相关部门共同努力，持续加强防控工作。

二、猪伪狂犬病病原学及流行病学

(1)猪伪狂犬病病原学研究表明，猪伪狂犬病病毒（Pseudorabiesvirus，PRV）属于疱疹病毒科，是猪伪狂犬病的主要病原体。该病毒具有高度的传染性和致病性，能够引起猪的多种临床症状，包括发热、呼吸困难、神经症状等。病毒颗粒呈球形，直径约为150纳米，具有囊膜和核心。PRV的基因组由线状双链DNA组成，全长约150kb，包含多个基因，其中gE基因编码的糖蛋白与病毒的免疫逃避密切相关。研究表明，PRV的毒力与其基因型、病毒载量和免疫抑制等因素有关。

(2)猪伪狂犬病的流行病学特征表明，该病在全球范围内广泛流行，尤其在亚洲、欧洲和非洲等地区。猪是PRV的自然宿主，各种年龄和品种的猪均可感染。猪伪狂犬病的传播途径多样，主要包括直接接触传播、空气传播和垂直传播。病毒可以通过病猪的呼吸道、消化道、生殖道等途径排出，污染环境，进而感染其他猪只。此外，带毒猪、隐性感染猪和野猪也是重要的病毒传播媒介。猪伪狂犬病的流行季节无明显规律，但通常在寒冷季节和气候多变时较为严重。

(3)猪伪狂犬病的流行病学调查和监测是防控工作的重要环节。通过对疫情数据的收集、分析和报告，可以及时掌握疫情动态，为制定防控策略提供科学依据。近年来，随着分子生物学技术的进步，PCR、RT-PCR等分子诊断方法在猪伪狂犬病的诊断和流行病学调查中得到广泛应用。这些方法具有较高的灵敏度和特异性，有助于提高诊断准确性和疫情监测的效率。此外，通过流行病学调查，可以发现猪伪狂犬病的流行规律和影响因素，为制定针对性的防控措施提供科学依据。

三、猪伪狂犬病诊断方法

(1)猪伪狂犬病的诊断方法主要包括临床观察、病理学检查、实验室检测等。临床观察是通过观察猪的发热、呼吸困难、神经症状等典型症状，初步判断是否感染猪伪狂犬病。据统计，猪伪狂犬病的临床诊断准确率约为70%至80%。病理学检查是通过剖检病猪，观察其器官组织的病变情况，辅助诊断。病理变化主要包括脑炎、肺炎、肝细胞坏死等。

(2)实验室检测是猪伪狂犬病诊断的关键环节，包括病毒分离、血清学检测和分子生物学检测等。病毒分离是利用细胞培养技术，从病猪的组织或分泌物中分离病毒。据统计，病毒分离的阳性率约为30%至50%。血清学检测主要通过检测猪血清中的抗体水平，如ELISA法检测PRV抗体，其阳性率可达90%以上。分子生物学检测如PCR和RT-PCR技术，具有较高的灵敏度和特异性，阳性率可达95%以上，是诊断猪伪狂犬病的重要手段。

(3)案例分析：某养殖场在2019年秋季爆发猪伪狂犬病，共死亡500多头猪。该场首先通过临床观察和病理学检查，初步诊断为猪伪狂犬病。随后，实验室检测结果显示，病毒分离阳性率为40%，血清学检测阳性率为85%，PCR检测阳性率为90%。综合临床、病理和实验室检测结果，最终确诊为猪伪狂犬病。通过及时采取隔离、消毒、疫苗接种等防控措施，有效控制了疫情扩散。此案例表明，综合运用多种诊断方法可以提高猪伪狂犬病的诊断准确率，为防控工作提供有力支持。

四、猪伪狂犬病防治措施

(1)猪伪狂犬病的防治措施主要包括疫苗接种、生物安全措施、消毒和监测等。疫苗接种是预防猪伪狂犬病最直接和有效的手段。目前，国内外有多种疫苗可供选择，如灭活疫苗、重组疫苗和亚单位疫苗等。免疫程序应根据地区流行病学特点和猪场实际情况制定，通常包括基础免疫和加强免疫。例如，我国推荐的