阴离子表面活性剂.ppt

关于阴离子表面活性剂第1页，共21页，星期日，2025年，2月5日适用范围

本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS），亦即阴离子表面活性物质。在实验条件下，主要被测物是LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰。第2页，共21页，星期日，2025年，2月5日原理

阴离子燃料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）。该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测得氯仿层的吸光度。第3页，共21页，星期日，2025年，2月5日试剂

1氢氧化钠：1mol/L

2硫酸：0.5mol/L

3氯仿

4直链烷基磺酸钠贮备液

5直链烷基磺酸钠标准溶液：准确吸取10.00ml直链烷基磺酸钠贮备液，用水稀释至1000ml，每ml含10.0ugLAS，当天配制。

6亚甲蓝溶液：先称取50g一水磷酸二氢钠溶于300ml水中，转移至1000ml容量瓶中，缓慢加入6.8ml浓硫酸，摇匀。另称取30mg亚甲蓝（指示剂级），用50ml水溶解后也移入容量瓶，用水定容，摇匀，贮存于棕色试剂瓶中。第4页，共21页，星期日，2025年，2月5日7、洗涤液：称取50g一水磷酸二氢钠溶于300ml水中，转移至1000ml容量瓶中，缓慢加入6.8ml浓硫酸，用水稀释至标线。

8、酚酞指示剂溶液：将1.0g酚酞溶于50ml乙醇（95%V/V）中，然后边搅拌边加入50ml水，滤去形成的沉淀。

9、玻璃棉或脱脂棉：在索氏提取器中用氯仿提取4h后，取出干燥。保存在清洁的玻璃瓶中待用。

第5页，共21页，星期日，2025年，2月5日样品

取样和保存样品应使用清洁的玻璃瓶，并事先经甲醇清洗过。短期保存建议冷藏在4℃冰箱中，如果样品需要保存超过24h，则应采取保护措施。保存期为4天，加1%（V/V）的40%（V/V）甲醇溶液即可，保存期长达8天，则需要氯仿饱和水样。

本方法目的是测定水样中的溶解态的阴离子表面活性剂。在测定之前，应将水样预先经中速定性滤纸过滤以除去悬浮物。吸附在悬浮物表面的活性剂不计在内。第6页，共21页，星期日，2025年，2月5日操作步骤

1、校准，取一组分液漏斗（250ml）10个，分别加入100、99、97、95、93、91、89、87、85、80ml水，然后分别移入0、1.00、3.00、5.00、7.00、9.00、11.00、13.00、15.00、20.00ml直链烷基磺酸钠标准溶液（10.0ug/ml），摇匀。按步骤3处理每一标准，以测得的吸光度扣除试剂空白值（零标准溶液的吸光度）后与相应的LAS量（ug）绘制校准曲线。

第7页，共21页，星期日，2025年，2月5日2、试份体积

为了直接分析水和废水样，应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选用试份体积，见下表

预计的MBA浓度，mg/L试份量ml

0.05~2.0100

2.0~1020

10~2010

20~405

当预计的MBAS浓度超过2mg/L时，按上表选取试份量，用水稀释至100ml。第8页，共21页，星期日，2025年，2月5日3、测定

3.1、将所取试份移至分液漏斗，以酚酞为指示剂，逐滴加入1mol/L氢氧化钠溶液，至水溶液呈桃红色，再滴加0.5mol/L硫酸到桃红色刚好消失。

3.2加入25ml亚甲蓝溶液，摇匀后再移入10ml氯仿，激烈震摇30s，注意放气。过分的摇动会发生乳化，加入少量异丙酮（小于10ml）可消除乳化现象。加相同体积的异丙酮至所有的标准中，再慢慢旋转分液漏斗，使滞留在内壁上的氯仿珠滑落，静置分层。

3.3将氯仿层放入预先盛有50ml洗涤液的第二个分液漏斗，用数滴氯仿淋洗第一个分液漏斗的放液管，重复萃取三次，每次用10ml氯仿。合并所有氯仿至第二个分液漏斗中，激烈摇动30s，静置分层。将氯仿层通过玻璃棉或脱脂棉，放入50ml容量瓶中，再用氯仿萃取洗涤液两次，此氯仿层也并入容量瓶中，加氯仿至标线。第9页，共21页，星期日，2025年，2月5日3.4、没一批样品要做一次空白试验及一种校准溶液的完全萃取。