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靶向蛋白第三期试验数据.pdfVIP

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医药生物

研医药生物靶向蛋白降解赛道:ProtacSERD3期试验数据前瞻

2025年02月13日

——行业点评报告

投资评级:看好(维持)余汝意(分析师)余克清(分析师)聂媛媛(联系人)

yuruyi@kysec.cnyukeqing@kysec.cnnieyuanyuan@kysec.cn

行业走势图证书编号:S0790523070002证书编号:S0790525010002证书编号:S0790124050002

Arvinas历史股价显著受到试验数据披露、BD进展及SERD领域进展的影响

医药生物沪深3002020年12月14日,Arvinas在SABCS大会上首次披露ARV-471(ProtacSERD)

36%

行24%的1期试验数据,结果显示优异的ER靶点降解效率(最高90%)和CBR数据

业12%(42%),产品价值及平台价值显著释放。2021年中,辉瑞以10亿美金首付款引

评0%进ARV-471。2022年,小分子SERD领域接连失利给ARV-471蒙上一层阴影。

报-12%2023年12月,Arvinas在SABCS大会上公布了单药和联用的必威体育精装版数据,以及新

告-24%

2024-022024-062024-10的3期试验计划,股价走出了反转趋势。2024年12月,礼来的小分子SERD3

数据来源:聚源期试验数据披露,数据不及预期,再次动摇了投资人对整个SERD领域前景的信

心。2025年一季度,公司预计ARV-471将读出头对头氟维司群2LHR+BC的数

相关研究报告据。

《美股bigpharma2024年报:关注业

绩表现、指引及2025年重点催化剂事基于2期试验数据、聪明的设计以及差异化的作用机制,看好该项3期试验

有较高的成功概率

件—行业周报》-2025.2.9

就预期来看,市场或想看到相较于礼来小分子SERD(Imlunestrant)3期数据以

《2024年全球医疗健康投融资整体企

及美纳里尼小分子SERD(Elacestrant)3期数据差异化的数据,即在ESR1mut

稳,国内环比改善趋势已现—行业周

开人群中相较对照组氟维司群看3个月左右及以上的PFS差异(vs礼来的

源报》-2025.1.265.5-3.8=1.7个月、美纳里尼的3.8-1.9=1.9个月)。此数据有望充分验证Protac机

证《业绩边际回暖+并购重组提速,持续

券制相较于小分子的差异化的优势,进而充分验证公司技术平台价值。

看好2025年科研服务板块机会—行业

证我们对于ARV-471的数据信心来源至少包括两方面(1)历史上的2期试验数据,

周报》-2025.1.19

券(2)该项3期试验入组基线严苛的限制了必须在1L使用过CDK4/6,且

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