疫苗使用及冷链管理.ppt

关于疫苗使用及冷链管理第1页，共29页，星期日，2025年，2月5日1、第一类疫苗使用计划制订接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一类疫苗的需求计划。并向县级疾病预防控制机构报告疫苗使用年度计划表。县级疾病预防控制机构应当按照使用计划将第一类疫苗分发到接种单位第2页，共29页，星期日，2025年，2月5日2、疫苗的接收（1）、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章；购进进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章的证明文件，并保存至超过疫苗有效期２年备查。第3页，共29页，星期日，2025年，2月5日（2）、国家免疫规划疫苗的外包装的显著位置，应有标明“免费”字样以及“免疫规划”专用标识。（3）、疾病预防控制机构、接种单位购进符合要求的疫苗生产企业、疫苗批发企业销售的疫苗，应当查验疫苗的冷藏条件,。在规定的冷藏要求下运输的疫苗，方可接收。第4页，共29页，星期日，2025年，2月5日（4）、疾病预防机构、接种单位在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量状况等内容进行核对，做好记录。保存至超过疫苗有效期２年备查。第5页，共29页，星期日，2025年，2月5日3、疫苗的分发与领取（1）、领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”有计划地分发。（2）、疾病预防控制机构和接种单位要经常核对疫苗进出情况，日清月结，每半年盘查1次，做到帐、苗相符。第6页，共29页，星期日，2025年，2月5日（3）、疾病预防控制机构和接种单位，应当建立真实、完整的购销、分发疫苗记录。记录应当注明疫苗的通用名称、生产企业、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、（购销、分发）单位、数量、价格、（购销、分发）日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明、验收结论、验收人签名。记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。第7页，共29页，星期日，2025年，2月5日福建省市县（市、区）疫苗出入库（领发）记录表

疫苗名称：生产厂家：批号：

规格：单位：失效期：年月日进苗领苗累计库存量日期数量收苗人日期单位数量领苗人说明：每种疫苗的同一批号填写一页第8页，共29页，星期日，2025年，2月5日疫苗的运输与储存第9页，共29页，星期日，2025年，2月5日1、疫苗储存和运输的温度要求（1）乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫苗、白破疫苗、乙脑灭活疫苗、A群流脑疫苗、A+C群流脑疫苗在2℃～8℃条件下运输和避光储存。（2）脊灰疫苗、麻疹疫苗、乙脑减毒活疫苗、风疹疫苗在-20℃～8℃的条件下运输和避光储存。第10页，共29页，星期日，2025年，2月5日（3）其他疫苗的储存和运输温度要求按照药典和疫苗使用说明书的规定执行。（4）运输疫苗时应使用冷藏车，并在规定的温度下运输。未配冷藏车的单位在领发疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输。第11页，共29页，星期日，2025年，2月5日1、冷链管理第12页，共29页，星期日，2025年，2月5日疫苗是用微生物及其代谢产物，或人工合成的方法制成，大多为蛋白质，而且有的疫苗是活的微生物。疫苗一般都怕热、怕光，因为热或光的作用可使蛋白变性、多糖降解和微生物灭活，从而影响其应有的免疫原性及其它一些原因。因此，在储存和运输过程中，都要求疫苗保存在一定温度条件下。疫苗的储存和运输温度可以通过一系列设施、设备，人为地控制在需要的温度范围内。第13页，共29页，星期日，2025年，2月5日为保证疫苗从疫苗生产企业到接种单位运转过程中的质量而装备的储存、运输冷藏设施、设备，称为冷链。冷链设施、设备包括：冷藏车、疫苗运输工具、冷库、冰箱、疫苗冷藏箱、疫苗冷藏包、冰排等。这些冷链设施、设备与管理人员和必要的工作程序组成的一个完整系统称为冷链系统。第14页，共29页，星期日，2025年，2月5日冷链设施、设备是冷链系统的基本组成部分，装备合适的设施、设备