第5讲基因突变与基因重组对比突破.pdf

【2020秋】高三生物长期班（通用版·通用版）课程副本1

第5讲

基因突变与基因重组对比突破

例例1

答案：B

例例2

答案：B

例例3

答案：B

例例4

答案：C

例例5

解答：

（1）比较和位以后的氨基酸序列及对应的密码子可知，异常的直接原因是链第

位的丝氨酸对应的密码子缺失了一个碱基，从而使合成的肽链氨基酸的顺序发生改变。根据表格可知，异常

血红蛋白形成的直接原因是上缺失一个碱基，该变化形成的根本原因是控制血红蛋白链合成的基

因中一个碱基对()缺失。

（2）这种变异类型属于基因突变，一般发生的时期是在细胞分裂间期，分子复制时；与基因突变和染

色体变异相比，基因突变最突出的特点是能产生新基因。

（3）在突变基因的突变点附近，再增加个碱基对或缺失个碱基对，这样只会导致其控制合成的蛋白质中

的一个氨基酸发生改变或缺失，使该变异影响最小。

故答案为：（1）丝氨酸；（2）基因突变细胞分裂间期新基因；（3）

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例例6

答案：B

例例7

答案：B

例例8

答案：D

例例9

解答：

已知对果蝇进行相关处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生

突变四种情况。

BBB-B-

（1）若发生隐性突变，且突变不会引起个体死亡，则F中的基因型有XX、XX、XY、XY，即表现型

2

为红眼∶白眼=3∶1。

-B

（2）若经诱变后没有发生突变，则F中XY的基因型为XY，都为红眼。

2

-

（3）若发生隐性突变，且突变体全部死亡，则F中XY死亡，即F中雌∶雄=2：1。

22

故答案为：

（1）隐性突变

（2）不发生突变

（3）隐性致死突变

例例10

答案：C

例例11

答案：B

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例例12

答案：B

例例13

答案：D

例例14

答案：C

例例15

答案：C

例例16

答案：B

例例17

解答：

（1）由于图处于减数第二次分裂后期，着丝点分裂，所以细胞中不含同源染色体。

（2）由于图着丝点分裂，染色体加倍，所以应发生在图中的~时段。

（3）由于细胞质不均等分裂，所以图细胞分裂后产生个极体和个卵细胞，其中体积大的为卵细胞，其

基因型应为。

（4）由于雌性高等动物细胞的基因组成为，所以在间期基因突变或减数第一次分裂前期同源染色

体非姐妹染色单体之间交叉互换，都可造成图中标号的染色体上面的基因成为。

（5）由于种群中雌雄个体均有患病和不患病的个体存在，而只位于染色体上，所以控制该动物的不患

病基因不可能位于图中的段。

（6）由于多聚核糖体合成毛发蛋白质是以同一个为模板进行翻译，所以最终合成的肽链②③④⑤的

结构相同。