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急救物品药品管理制度ppt课件2023-12-24汇报人：文小库

目录contents引言急救物品药品管理制度概述急救物品药品的分类与标识急救物品药品的采购与验收急救物品药品的使用与保养急救物品药品的报废与销毁监督与检查培训与宣传

CHAPTER引言01

提高急救物品药品的管理效率和使用安全性，确保急救物品药品在紧急情况下能够及时、有效地发挥作用。针对急救物品药品的采购、验收、储存、发放和使用等环节进行规范管理，确保其质量和有效性。保障患者的生命安全和健康，提高医疗质量和安全水平。目的和背景

规范急救物品药品的管理流程，避免管理混乱和浪费。提高急救物品药品的供应保障能力，确保在紧急情况下能够及时满足救治需求。保障患者的权益和安全，提高医疗服务的公信力和满意度。制度的重要性

CHAPTER急救物品药品管理制度概述02

急救物品药品管理制度是指对急救物品和药品的采购、验收、保管、发放和使用等环节进行规范和管理的制度。定义适用于医疗机构、急救中心、红十字会等开展急救服务的单位。范围定义与范围

确保急救物品和药品的质量安全、有效、及时可用，提高急救服务的质量和效率。分类管理、专人负责、定期检查、及时更新、统一调配。制度的目标和原则原则目标

医疗机构内的医护人员、急救中心的工作人员、红十字会的志愿者等。适用对象医疗机构内的急救物品和药品、急救中心的急救车和急救箱、红十字会的应急救援物资等。适用范围制度的适用对象和范围

CHAPTER急救物品药品的分类与标识03

按照药品的属性、用途和剂量进行分类，如抗生素、镇痛药、抗过敏药等。口服药品包括消毒液、药膏、喷雾剂等，应按照使用部位和功能进行分类。外用药品包括静脉注射、肌肉注射等，应按照药品的属性、用途和剂量进行分类，并严格遵循无菌操作原则。注射药品药品的分类

对于特殊药品，如管制药品、危险药品等，应设置明显的警示标识和使用说明。药品标签应清晰、易读，并粘贴在药品包装上明显的位置。所有药品应具有明确的中文标识，包括药品名称、剂量、使用方法、生产日期、有效期和生产批号等。药品的标识和标签

药品应存放在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免阳光直射和高温。药品存储区域应保持清洁卫生，定期进行清扫和消毒。对于需要特殊保管的药品，如温度敏感的药品，应采取相应的措施，如冷藏、保温等。药品应遵循“先进先出”的原则，定期进行质量检查，过期和不合格的药品应及时处理品的存储和保管

CHAPTER急救物品药品的采购与验收04

根据实际需求，制定详细的采购计划，包括所需急救物品和药品的种类、数量、规格等。制定采购计划通过市场调研，对比不同供应商的价格、质量和服务，选择符合采购要求的供应商。选择供应商与选定的供应商签订采购合同，明确双方的权利和义务，确保采购过程的合法性和规范性。签订采购合同按照合同约定的条款，及时支付货款，并确保所采购的急救物品和药品按时送达。执行采购采购流程

确保验收人员具备相应的专业知识和技能，熟悉急救物品和药品的质量标准。验收准备实物验收质量检验验收记录对所采购的急救物品和药品进行逐一检查，确保实物与采购计划相符，无损坏、变质等情况。对急救物品和药品进行质量检验，包括有效性、安全性等方面，确保符合国家相关标准和规定。详细记录验收过程和结果，对于不符合要求的急救物品和药品进行处理，并追究供应商的责任。验收标准与流程

验收记录的管理记录内容验收记录应包括验收日期、验收人员、急救物品和药品的种类、数量、规格等信息，以及质量检验结果和处理意见等。记录保存确保验收记录的完整性和准确性，妥善保存相关资料，以便日后查阅和处理纠纷。记录分析定期对验收记录进行分析，总结经验教训，优化采购和验收流程，提高急救物品和药品的管理水平。

CHAPTER急救物品药品的使用与保养05

010204使用规定急救物品药品仅供紧急情况下使用，非紧急情况不得随意使用。使用前应检查药品和物品的有效期及完好性，确保无过期或损坏。使用时需遵循药品说明书的用药方法和剂量，不得超量或超范围使用。使用后应及时归还，不得私自留存或转借他人。03

定期对急救物品药品进行检查，确保其完好无损。保持急救物品药品的清洁卫生，避免污染。对过期或损坏的药品和物品进行及时更换或维修。对特殊药品和物品进行特殊保养与维护，如冷藏、避光等。保养与维护

建立急救物品药品使用记录表，记录使用时间、药品名称、用量、使用人员等信息。定期对使用记录进行检查和分析，发现问题及时处理。使用记录应真实、完整、准确，不得随意涂改或遗漏。定期对急救物品药品管理制度进行评估和改进，提高管理效率和质量。使用记录的管理

CHAPTER急救物品药品的报废与销毁06

报废标准药品过期、药品包装破损、药品被污染、药品疗效不确切等。报废流程由专人负责填写《报废申请单》，经部门