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《生物气溶胶防护用过滤材料检测方法》征求意见稿编制说明
一、工作简况
1.任务来源
国内外流行病学研究表明,生物气溶胶传播是以新冠病毒为代表的大多数呼吸道疾病的主要传播途径。以过滤材料加工而成的过滤器是生物气溶胶转播疾病的重要防护屏障,对医疗机构、人群密集的密闭交通工具(飞机、游轮舱室)、各级别的生物实验室等场景的空气洁净度具有决定性作用,其主要性能由过滤材料决定。目前还没有关于生物气溶胶防护用过滤材料完整性能检测方法的标准。
华南理工大学提出了《生物气溶胶防护用过滤材料检测方法》标准立项申请,并于2024年11月通过了专家组审查获批立项,任务编号:ZJX/YB2024-11-11-01,计划完成时间2025年。
2.主要工作过程
2024年11月商讨标准制定的原则和主要内容,确定标准框架。
2024年12月小范围讨论,编制草案稿。
2025年01月标准编制组成立,就草案稿的修改工作进行分工,准备征求意见稿。
2025年02月完成征求意见稿的编制,在全国团体标准信息平台面向社会进行公开征求意见,同时由编制工作组向相关单位进行定向征求意见。
3.主要参加单位
本标准由中国技术市场协会并归口,由华南理工大学、广州医科大学附属第一医院、中国人民解放军军事科学院防化研究院、浙江理工大学、广州华创化工材料科技开发有限公司、南京玻璃纤维研究设计院有限公司微纤维公司、广州同方瑞风节能科技股份有限公司、广西华原过滤系统股份有限公司、优跃自动化(苏州)有限公司、北京艾若泰克科技有限公司等单位共同起草。
二、标准编制原则和主要内容
1.标准编制原则
本标准的编写严格按GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和
起草规则》给出的规则进行起草。
本标准制定时,遵循“科学性、先进性、规范性、适用性”的原则。标准的确定则力求
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反映行业现行的先进水平,满足生物气溶胶防护用过滤材料行业技术现状与发展的需求,同时方便标准的使用和实际考核的可操作性。
2.标准主要内容
2.1总体说明
本标准结合研究背景与国内外研究现状,依托医疗机构生物气溶胶防控关键技术标准及评价技术研究与应用需求,建立了一套生物气溶胶防护用过滤材料检测方法,从而指导我国医疗机构生物气溶胶防控关键技术标准及评价技术研究与应用工作,提高医疗机构生物气溶胶防控建设质量水平。
2.2适用范围
本标准规定了生物气溶胶防护用过滤材料的术语和定义、检测项目、检测方法和检测报告。
本标准适用于生物气溶胶防护用过滤材料,这类材料主要用于由生物气溶胶导致呼吸道疾病传染风险较高的场景,包括但不限于:医疗机构、人群密集的密闭交通工具(飞机、游轮舱室)、各级别的生物实验室等。
2.3主要技术内容
1.范围
2.规范性引用文件
3.术语与定义4.检测项目
5.检测方法
5.1试样的采取、制备和处理
5.2外观
5.3定量
5.4厚度
5.5挺度
5.6抗张强度
5.7透气度
5.8孔径
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5.9效率
5.10生物气溶胶过滤效率
5.11阻力
5.12抗菌性能
5.13耐紫外老化性能
5.14拒水溶液性
5.15水分
5.16可燃物含量6.检测报告
附录A(规范性)耐紫外老化性能的测定方法
A.1原理
A.2测定用仪器A.3测试步骤
附录B(规范性)拒水溶液性的测定方法
B.1原理
B.2测定用仪器B.3测试步骤
三、预期达到的社会效益、对产业发展的作用等情况
制定《生物气溶胶防护用过滤材料检测方法》团体标准,具有重要的意义。医疗机构生物气溶胶防控关键技术标准及评价技术研究与应用是我国的重点领域之一。目前国内外针对生物气溶胶防护用过滤材料检测方法研究较少,通过对生物气溶胶防护用过滤材料检测方法进行研究,可以规范市场秩序,统一检测标准,杜绝劣质产品,促进市场良性竞争。降低企业成本,提供明确的质量标准,减少企业研发和生产中的试错成本。促进产业升级,推动过滤材料行业技术提升。减少经济损失,降低因过滤材料失效导致的感染暴发风险,避免经济损失。保障公众健康,确保过滤材料有效阻隔病原体,降低生物气溶胶传播风险。提升防护水平,为医疗机构、公共场所等提供可靠的过滤材料选择依据。只有对生物气溶胶防护用过滤材料的检测方法形成标准,才能真正确保生物气溶胶防护用过滤材料的性能满足使用需求,真正达到保障人民生命健康的目的。
四、标准水平分析
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1.采用国际标准和国外先进标准的程度
经查,暂无相同类型的国际标准与国外标准,故没有相应的国际标准、国外标准可采用。
2.与国际标准及国外标准水平对比
本标准达到国内先进水平。
3.与现有标准及制定中
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