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普通制剂室工作制度

一、按照中国药典、部颁布标准、省药品标准及制剂规范，制定相应的操作规程，经科主任批准后执行。

二、制剂所用原料、熔媒及附加剂，均应符合药用标准，禁止使用化学试剂配制制剂。

三、配制时应认真填写普通制剂配制记录，经他人核对无误后，双方签名，配制中要称量准确，制成品须经检验合格后方可使用。

四、外用制剂与内服制剂应分室制备，分别存放。配制含有毒性、麻醉、精神药品的制剂，复核人应监督称量，检查分装，配制完毕后一切用具应彻底清洗。毒性、麻醉、精神药品的原料管理应按有关规定执行。

五、制剂成品标签注明名称、规格、用法、用量、注意事项、配制日期等。内服与外用应具有明显标志。

六、制剂室不得直接收方调配，应建立原材料和成品帐、按月（季）查对。