有机化合物的构造、构型和构象构造构型.ppt

家蝇的雌性激素9-tricosene(二十三碳烯）和家蚕的雌性激素bombykolCarrots,Alkenes,andtheChemistryofVisionPARTONE将光能转换成机械能的聚合物如果可以将光能直接转换成机械能，那么很多机器就可以由此运转。聚合物将光能向机械能转换的原理是聚合物材料具有可逆光化学形变能力。许多聚合物在光照时可以观察到光力学现象。用这些材料制成的薄膜在恒定外力的作用下，光照时薄膜的长度增加，停止照射时，长度会迅速恢复。这一现象的产生是由于聚合物中的某些基团在光线的作用下会发生变化。如一些含二偶氮苯的化合物在光照时，具有光收缩性能。偶氮基团在没有光照时，通常是处于分子链较伸展的反式的构型，受到光照时，分子链发生卷曲，反式构型变成顺式构型，于是聚合物薄膜发生了收缩。二、对映异构PART1手性(Chirality)实物与其镜影不能重叠的现象。分子的手性和对称因素呈实物和镜象相对映，但是不能重合如果一个分子和它的镜象不能重合，称该分子为手性分子。Handednessisimportantinorganicchemistryandiscrucialinbiochemistry,wherecarbohydrates,amino,nucleicacids,andmanyothernaturallyoccurringmoleculesarehanded.R（有生理活性）单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。D-(-)有杀菌作用01d-异构体有强兴奋作用l-异构体抗兴奋作用L-(+)无药效02如何判断一个有机分子是否具有手性？分子的手性和分子的对称性相关，一般来说，如果一个分子结构中即没有对称面又没有对称中心，则该分子具有手性。目前通过X射线衍射已可确定。只含旋转轴对称因素的分子是非对称分子。手性分子。3）对称轴(+)-酒石酸170+12o1392.934.23(-)-酒石酸170-12o1392.934.23旋光异构体的性质名称熔点/oC[?]25(20%水）溶解度pka1pka2在相同的非手性条件下，旋光异构体的物理性质与化学性质相同。例如：抗妊娠反应的镇静药—(R)-酞胺哌啶酮(“反应停”)01旋光异构体具有不同的生物活性强度02判断下列化合物是否具有光学活性三.含手性碳原子的分子的立体化学1.含一个手性碳原子的分子1）手性碳原子的概念与四个不相同的原子或基团相连的碳原子。含一个手性碳的分子是手性分子，具有一对对映体。[?]D20=+3.8o(水)[?]D20=-3.8o(水)对映体互为实物与镜影关系，不能相互重叠的两个立体异构体。胆酸3,7,12-三羟甾代异戊酸问:3-戊烯-2-醇有多少个构型异构体?左旋体与右旋体，旋光度相同、旋光方向相反。单击此处添加小标题单击此处添加小标题外消旋体：等量的左旋体与右旋体的混合物。无旋光性。单击此处添加小标题外消旋体用(±)或(RS)或(dl)或DL表示。单击此处添加小标题使平面偏振光向左旋的为左旋体，用“（–）”或“l”表示。使平面偏振光向右旋的为右旋体，用“（+）”或“d”表示。单击此处添加小标题左旋体、右旋体及外消旋体Fischer投影式[规定]投影时，与手性碳相连横向两个键朝前，竖向两个键向后，交叉点为手性碳。第3章

有机化合物的构造、构型和构象分子的结构(structure)是指分子中各原子间是如何相互结合的，即包括分子中原子相互连接的顺序和方式，又指分子中各原子和基团在空间的相对位子即几何形象。描述分子的结构通常分为三个层次：构造(constitution)、构型(configuration)和构象(conformation)。构造是分子中原子相互连接的顺序和方式。构造异构是指分子式相同，分子中原子相互连接的顺序和方式不同。构造异构体分四种情况：碳链异构，官能团异构，官能团位置异构，互变异构。碳链异构